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Esta disminución, con el tiempo, del valor de precipitación 

 de la disolución del cloruro estánico, la explica Rich. Lo- 

 renz (*), suponiendo que se realiza una reacción entre el ion 

 ferrociánico y el ion estánico, y que la disminución del efec- 

 to se basa en la desaparición sucesiva del ion estánico. Tal 

 teoría parece poco probable, por dos razones. En primer lu- 

 gar, la desaparición sucesiva de los iones estánicos es muy 

 sorprendente, pues en disoluciones acuosas las reacciones 

 iónicas suelen realizarse con mucha rapidez. Y en segundo 

 lugar, la teoría de Lorenz lleva á admitir que el producto 

 segregado en la reacción ha de consistir especialmente en 

 estaño ferrociánico Sn Fe (CN)6; y por el contrario, la can- 

 tidad de estaño contenido en la masa de reacción aumenta 

 con toda regularidad. Así creo preferible otra explicación. 

 Siendo mayor el poder de adsorción del ácido estánico a que 

 el del b, la transformación sucesiva debe hacerse notar por 

 un decrecimiento de aquel poder, lo cual se reconoce en la 

 segunda columna del cuadro arriba citado. De otra parte, 

 las disoluciones del ácido estánico b se precipitan más fácil- 

 mente que las del a, conforme se verá en el párrafo cuarto 

 del presente estudio. Por eso, el ferrocianuro potásico, pre- 



(*) Rich. Lorenz, Z. S. f. anorg. Ch. 9, 377, 1895. 



