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disoluciones son substancias amorfas, caracterizadas en los 

 análisis como hidrato estánico hidratado, que á consecuen- 

 cia de simple adsorción puede fijar ácidos ó álcalis. Los 

 compuestos cristalizables generados del ácido estánico a, las 

 llamadas sales a del ácido estánico, v. g. los hidratos del 

 cloruro estánico Sn CI4 ó el estanato potásico K2 Sn (OH)^, 

 no se pueden considerar verdaderas sales del ácido estáni- 

 co a, porque el peso molecular de éste es de un orden de 

 magnitud muy distinto del correspondiente á tales sales a. 

 ■El ácido estánico a v. g. no se puede difundir por las pa- 

 redes de una manga de diálisis de Kühne, y en cambio lo 

 hacen las sales a de estaño, no hidrolizadas. 



Los particulares fenómenos de isomería del ácido estánico 

 se pueden explicar suponiendo que el cuerpo en cuestión 

 colocado en un medio acuoso ácido, alcalino (y acaso según 

 muchas probabilidades también neutro) forma disoluciones 

 acuosas coloideas, cuyas partículas tienen diferentes tama- 

 ños, pudiendo al ser precipitadas conservar su individuali- 

 dad. Las mayores facultades de adsorción y de reacción y 

 las relaciones íntimas con las disoluciones cristaloídeas del 

 estaño, hacen resaltar la estructura relativamente fina del 

 ácido estánico a; y son consecuencia del tamaño mayor de 

 las partículas del ácido estánico b, su menor poder de adsor- 

 ción y de reacción, la fácil precipitación y el defecto de rela- 

 ciones directas con las disoluciones cristaloídeas del estaño. 



Esta teoría del ácido estánico se puede aplicar á otras 

 substancias de las que también presentan la isomería del 

 ácido estánico v. g. á los ácidos silícico, tórico y circónico. 



Clausthal i H. (Alemania) 1909. 



