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Pourquoi done le point d'ébuUition du butinedinitrile 

 (sousazoture de carbone) est il si inférieur (de 190°) á celui 

 du butanedinitrile? C'est qu'entre ees deux corps existe une 

 différence capitale: tandis que le second posséde dans sa 

 molécule 3 sortes d'atomes: du carbone, de l'hydrogéne, et 

 de Tazóte, le premier n'est formé que de deux éléments: le 

 earbone et Tazóte. Quelques rapprochements vont montrer 

 le bien fondé de cette explieation: 



Eb. Différence. 



CH^-CH^ - 85^1 ^ jg^„ 



5 <' C//3 -CN + 820 



i > 107» 



iCN-CN. - 25«( 



¡CN-CN. - 25«| 



}cN-CH^-CN +219°) 



f CN — 



\CN—CH^-CH^-CN +2660 1 47° 



Ainsi, considérant d'abord le groupe 5, nous voyons que la 

 substitution de CN a CH^ dans Téthane CH^~ CH^, ee qui 

 donne Téthane-nitrile ou acétonitrile CH^ — CN, éléve le point 

 d'ébuUition de 167°, d'une part; et d'autre part, le remplace- 

 ment du deuxiéme CH^ par un autre CN, ee qui donne 

 Téthane dinitrile ou eyanogéne CN — CN, loin d'élever en- 

 coré le point d'ébuUition, Tabaisse, au contraire, de 107°. 

 Qu'est ce a díre, sinon que le eyanogéne C^ N^, formé ex- 

 clusivement de earbone et d'azote, est, en réalité, un corps 

 tout autre que Tacetonitrile C^ H^ N, dont la molécule pos- 

 séde, en outre, de Thydrogéne? 



Examinons le groupe 6, oú nous avons inscrit, a la suite 

 du eyanogéne (le plus simple des dinitriles), ses deux ho- 

 mologues immédiatement supérieurs. Pour le propanedini- 

 trile CN — C//2 — CN (nitrile malonique) et le butane- 

 dinitrile CN— CH^ — CH'^ — CiV (nitrile suecinique), Tun 

 et Tautre formes de 3 éléments (C, N, H), la différence des 



Rav. ACAD. DB Ciencias. — VIII. — Febrero, 1910. 38 



