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cia decisiva, lo hemos comprobado operando, primeramente, 

 con soluciones en las que era cada vez menor, llegando un 

 momento en el que francamente se manifiesta el color azul, 

 que vira al verdoso pasado algún tiempo. Sustituyendo el 

 ácido clorhídrico por otro más débil , como el acético, apare- 

 cen siempre coloraciones azules, sea cual fuere el grado de 

 concentración acida. 



Los fenómenos relatados determinan las condiciones más 

 adecuadas para observar las reacciones que nos ocupan, 

 cuales son: medio débilmente ácido por el clorhídrico, sin lo 

 cual la acción oxidante se manifiesta de tal modo enérgica 

 que los productos originados son casi totalmente distintos. 



Como hemos dicho anteriormente que la anilina no acusa 

 grandes variaciones de color, aun con líquidos fuertemente 

 ácidos con el clorhídrico, pensamos que sería posible deter- 

 minar la presencia de dicha base en la toluidina, sin más que 

 operar con exceso de ácido y observando si al final aparece 

 verdoso; en efecto, adicionando anilina á la toluidina pura, 

 por nosotros empleada, se percibe dicha coloración, si bien 

 no es un medio de investigación de gran sensibilidad. 



Tolüidina-meta. Color primeramente rojizo que vira al 

 azul. 



Tolaidina-para. Coloración final roja. 



Xilidina 1. 2. 4. Color rojo débilmente violáceo. 



Xilidina 1.3.4. Color rojo, más violáceo que el anterior. 



Xilidina 1.4.5. Color rojo. 



Naftilamina a. Coloración azul . 



Naftilamina p. Color pardo verdoso, muy poco intenso, 

 aun con soluciones algo concentradas. 



Hemos dicho al principio de esta Nota que para obtener 

 coloraciones con las aminas cíclicas era la condición más 

 ventajosa el operar en medio ácido; efectivamente, si hace- 

 mos actuar el permanganato sobre las aminas cíclicas en lí- 

 quido alcalinizado por los hidróxidos potásico, sódico, el 

 amoníaco ó carbonatos alcalinos, la acción oxidante es muy 



