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factor de Finkener 0,03794 para calcular la cantidad de an- 

 hídrido fosfórico correspondiente, resultó 0,00094 grs. de 

 éste por litro de agua, lo cual equivale á 0,001258 grs. del 

 ion fosfórico POi^. 



El precipitado, separado del filtro, era completamente 

 amarillo y soluble en amoníaco. 



10. Determinación del ion calcio (Cá). — El líquido sepa- 

 rado por filtración del precipitado de sales básicas de hierro, 

 y el obtenido filtrando el primer precipitado de hidrato fé- 

 rrico, según se detalla al principio de la determinación nú- 

 mero 7, fueron reunidos, acidulados ligeramente con ácido 

 clorhídrico y concentrados; añadiendo un exceso de sulfuro 

 amónico y dejando en reposo el conjunto durante veinticua- 

 tro horas á un suave calor, no se percibió ningún precipita- 

 do, lo cual prueba la no existencia del ion manganeso. En 

 vista de ello, se aciduló el líquido con ácido clorhídrico, se 

 concentró para aglomerar el azufre y se filtró, añadiendo al 

 líquido filtrado amoníaco y oxalato amónico en ligero exce- 

 so; el precipitado producido, filtrado, lavado, secado y cal- 

 cinado al rojo, fué redisuelto en ácido clorhídrico y repreci- 

 pitado del mismo modo, terminando la operación por una 

 fuerte calcinación. Pesó el residuo de óxido calcico ( Ca O) 

 0,377 gr., correspondiendo al litro 0,09425 grs., ó sea gra- 

 mos 0,068321 del ion calcio. Este residuo de cal obser- 

 vado al espectroscopio no dio las rayas características del 



estroncio. El residuo depositado al concentrar hasta — 16 li- 

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tros de agua, tampoco tenía estroncio. De esto se deduce 



que el óxido calcico pesado debe considerarse como tal en 



toda su integridad. 



11. Determinación del ion magnesio (Mg). — Los líqui- 

 dos procedentes de filtrar el calcio al estado de oxalato, se- 

 gún la determinación núm. 10, fueron evaporados á seque- 

 dad y calentado el residuo al rojo para volatilizar las sales 

 amónicas; adicionado aquél de unas gotas de ácido clorhí- 



