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drico y evaporado en baño de María, se disolvió en agua 

 acidulada con el mismo ácido; se comprobó que la disolu- 

 ción no precipitaba con amoníaco y oxalato amónico, y se le 

 añadió fosfato sódico-amónico y un exceso de amoníaco. Al 

 día siguiente fué recogido el precipitado formado, lavado con 



agua amonical al — , desecado é incinerado. El pirofosfato 



magnésico obtenido pesó 0,1742 grs., correspondiendo al li- 

 tro 0,043550 grs.; y empleando el factor 0,36036, resulta 

 0,01569 grs. de magnesia (MgO) por litro, ó sea 0,009414 

 gramos del ion magnesio. 



El residuo de pirofosfato magnésico era completamente 

 blanco y soluble en el ácido clorhídrico. 



12. Determinación de ion litio (Li). — Dada la gran difi- 

 cultad que presenta la determinación cuantitativa del litio en 

 las aguas minerales, fueron varios los procedimientos em- 

 pleados para averiguar la proporción del citado elemento en 

 las aguas que nos ocupan: 



A°. El residuo de cloruros alcalinos procedentes de la de- 

 terminación del sodio, según el detalle consignado en el nú- 

 mero 5 (1), estaba constituido por cloruro sódico, cloruro 

 lítico y mínimas cantidades de cloruro potásico, que no pu- 

 dieron determinarse. Este residuo fué tratado repetidas ve- 

 ces por alcohol absoluto hirviendo, hasta que el depósito 

 insoluble en el mismo no acusó al espectroscopio la raya 

 característica del litio. Los líquidos alcohólicos separados 

 por filtración, fueron evaporados á sequedad en baño de 

 María, dando un residuo cuyo peso fué de 0,2593 grs., se 

 añadió á este residuo una solución concentrada de fosfato 

 sódico, se comprobó la déblil alcalinidad del líquido turbio 

 resultante y se evaporó á sequedad; se trató el residuo 



(1) Como todas las determinaciones fueron hechas en doble, uno 

 de los residuos se destinó á investigar su pureza, según el final del 

 número 5, y el otro á determinar el litio por este procedimiento. 



