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d) El precipitado blanco de ferrocianuro potásico-cíncico 

 existente en el líquido de reacción, le da, por consecuencia 

 de su distribución finísima, un matiz de muy débil tono ver- 

 doso-azulado, pero que no puede tener la apariencia del 

 color obscuro del ioduro de almidón. El término de la reac- 

 ción se reconoce exactamente con la luz blanca del día, ó 

 con la artificial de cualesquiera lámparas incandescentes de 

 filamento metálico. 



e) Se encuentra bastante facilitada la reacción en pre- 

 sencia de cantidades suficientes de sales alcalinas, y yo he 

 aprovechado, sobre todo, el cloruro potásico. Cuando son 

 grandes las cantidades del ferricianuro ó pequeñas las con- 

 centraciones del ion hidrógeno, v. gr., trabajando en diso- 

 lución acética, siempre se ha añadido aquél compuesto. La 

 explicación del efecto favorable del cloruro potásico se pue- 

 de fundar en la naturaleza coloidea del ferrocianuro cíncico- 

 potásico. Ya de Koninck y Prost (*), en la investigación 

 detenida de la precipitabilidad del ion cíncico por el ferrocia- 

 nuro potásico y en disolución acida, habían establecido que 

 la sal precipitada, constituida por el ferrocianuro doble de 

 cinc y potasio, existe en dos modificaciones, una gelatinosa, 

 y granular la otra, una muy reactiva y la otra menos reac- 

 tiva. Según la química de los coloides, estas dos modifica- 

 ciones se deben considerar agregados de partecillas de dife- 

 rentes tamaños, y por eso era de esperar que la transforma- 

 ción, bastante lenta en las condiciones ordinarias, es decir, 

 en disolución clorhídrica, de la modificación fina en la grue- 

 sa, la aceleraría la presencia de grandes cantidades de una 

 sal cualquiera. La legitimidad de tal supuesto se demuestra 

 fácilmente estudiando la oxidación, en disolución clorhídri- 

 ca, del ferrocianuro doble, por medio del permanganato po- 



(*) L. L. de Koninck y E. Prost, Zei Aschr. angew Chem., año 

 1896 pág. 460 y 564. 



