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Sirvió de primera materia el «Kaliumferricyanid zur Ana- 

 lyse» puro, de la casa C. A. F. Kahlbaum, de Berlín; no es- 

 tando absolutamente seca, la substancia, finamente pulveri- 

 zada, se guardó durante algunas semanas y en la obscuridad, 

 en un desecador lleno de cloruro calcico. 



Estudiando la columna de los errores absolutos y medidos 

 por miligramos, se reconoce que — en los análisis de 1 á 9— 

 prevalecen siempre los errores por defecto; sólo alguna vez 

 se observan, principalmente en las cantidades pequeñas de 

 ferricianuro, errores en más. La causa de tal fenómeno debe 

 buscarse, conforme va dicho, en la tendencia de adsorción 

 del ferrocianuro doble, y armonizan perfectamente con tal 

 teoría los hechos experimentales, porque en primer lugar los 

 errores por defecto llegan al máximo en el análisis núm. 9, 

 es decir, con la cantidad máxima del ferricianuro que se tra- 

 ta de dosificar, y en segundo lugar, diluyendo la disolución 

 que se investiga ó añadiendo mayor cantidad de sal alcalina, 

 disminuyen ó aun desaparecen. 



Coinciden también con esta teoría los resultados de los 

 análisis efectuados con disolución acética y resumidos en el 

 cuadro II. 



