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Fué materia primera un preparado exento de sulfato y pu- 

 rificado ó disolviéndolo en agua tres veces y precipitándolo 

 con alcohol etílico ó por reiteradas cristalizaciones en el agua 

 y desecado entre hojas de papel de filtro y en contacto del aire. 

 Correspondía á la fórmula A'4 Fe Cy^. 3 H.O (*). La nota que 

 existe en la literatura química (**), según la cual precipitan- 

 do la disolución acuosa y concentrada de la sal en cuestión, 

 resulta anhidra, no parece de acuerdo con los experimentos; 

 también debe decirse que según las investigaciones de 

 K. Schroeder, la sal anhidra es bastante higroscópica. 



Los análisis comprenden desde unos 8 mg. hasta casi 2 gra- 

 mos. Los errores, casi siempre tienen valores negativos, pues 

 exige la valoración un exceso mínimo de tiosulfato, pero no 

 existe la menor regularidad. Cuanto á la exactitud, basta decir 

 que un error de 0,10 c. c. corresponde á un valor absoluto de 

 4,2 mg. de K^Fe Cy^- 3 //gO y por consecuencia el error máxi- 

 mo extraordinario del análisis núm. 16 corresponde á 0,06 c. c. 

 En el promedio es de 0,7 mg., ó sea menos de 0,02 c. c. 



Este método, que á causa del valor elevado de su equiva- 

 lente y de la fácil purificación de la sal, se presta á la valo- 

 ración inicial de disoluciones volumétricas de permanganato 

 potásico ó de tiosulfato sódico, parece tener cierta superio- 

 ridad sobre los métodos propuestos por Gintl y Bollenbach. 

 Con el del primero no me ha sido posible obtener un cam- 

 bio de color realmente franco; y en cuanto al método de 

 Bollenbach, que no conozco por experiencia propia, según 

 los análisis que el propio autor publicó, da resultados menos 

 exactos y menos constantes que el mío (***), pero parece 

 muy probable que en ciertos casos preste buenos servicios. 



Son ineficaces cuantos métodos se fundan en la aplicaca- 

 ción de una disolución volumétrica de permanganato si al 



(*) K. Schroeder, Chem.— Zeit., 23, 533, 540 y 557; 1899. 

 (**) E. Rupp y A. Schiedt, Ber. D. Chem. Gesellsch, 35, 2.432 

 1902. 

 (***) En el cuadro analítico publicado por Bollent)ach (Zeitschr, 



