TiMMKKMANS — L(i densite des liquides en dessous de 0°. 367 



dans iiu reoeut travail Je van der \Viials("') aur la pseudo-association 

 moleculaire, et qui peut s'enoncer comme suit : 



Le rapport de la deusite maxima d'un fluide a sa deusite critique ost ^gal 

 au rapport de sa densite critique ^ la densite th^orique. , 



J'ai essaye de verifier aussi cette regie, en me basant sur les constantes du 

 diam^tre rectiligne que Young a indiquees pour 25 autres substances ; raais 

 elle est completement masquee par les irregiilarites provenant de 1' extrapolation 

 neeessaire (pres de 300°). Un seul fait parait certain : de tous les corps 

 etudies, I'acide acetique("'J et Tacetonitrile font seuls nettement exception a la 

 regie d'egalite ; chez eux le second des i-apports consideres est beaucoup plus 

 61eve que le premier. Je ne puis m'empeeher de rapproeher cette anomalie 

 de ce que Ton sait sur la densite de vapeur de I'acide acetique ; je crois done 



que e'est la valeur du rapport -frji qui est faussee, paree que dans le caleul de 



la densite theorique on ne tient pas oompte de la polymerisation de la vapeur. 

 Pour les alcools, au contraire, qui ne sout polymerises qu'd I'etat liquide, la 

 regie se v^rifie tres exactement. 



85. La lot des Etats correspondants. — Les donnees numeriques peuvent 

 encore servir a verifier la loi des etats correspoudauts, en examinant si a des 

 temperatures rdduites egales, les densites reduites sont identiques pour 

 diverses substances. J'ai fait les calculs de diff^rentes mauieres : 



(a) En appliquaut la loi des etats correspondants telle quelle fut enonc^o 

 primitivement par van der Waals, c'est-a-dire en prenant comme unites les 

 constantes critiques experimentales. 



(b) En faisant usage des constantes critiques corrigees empiriquement par 

 Mine. K. Meyer. ('") 



(c) En faisant usage de constantes critiques corrigees par S. Young'-" de 

 la meme maniere que par Mme. K. Meyer, mais en donnant aux constantes 

 corrigees des valours qui aient toujours uu sens physique. 



liemarqiie. II resulte de mes mesures que le des echelles thermome- 

 triques que Mme. K. Meyer a indique pour les diverses substances ne pourrait 

 plus etre interpr6te comme la temperature d'un maximum de deusite ainsi 

 qu'on aurait pu se le representer auparavant. 



Les constantes dout j'ai fait usage pour ces calculs sont consignees 

 dans le tableau No. XXXIV, et les resultats des calculs dans le tableau 

 No. XXXV. 



'" Aicliives NeerL, iii, 1, 90, 1911. 



D max. 



1)~ ~ " """' D th 



''"' Coniniuiiieation privee. 



3i 2 



7j onfix T) cy 



'13 Calculea d'apres Young —- '- = 3-S39. TTl ' = *'^^^- 



