93 — 



C) Las variaciones de la intensidad de la corriente en función de la 

 distancia del electrodo cargado al origen. 



D) La intensidad de la corriente de iontización en función de su signo. 



E) La intensidad de la corriente en función de la distancia mutua de 

 los electrodos. 



F) Y, finalmente, las variaciones producidas al variar combinando 

 los factores anteriores. 



Preparación de los electrodos 



13. La materia que servía de electrodo cargado se preparaba en pe- 

 queñas cubetas rectangulares de vidrio, que tenían en su centro una con- 

 cavidad circular (fig. 2, XII). Se eligió un cierto número de cubetas idén- 

 ticas, en lo posible, entre sí; el diámetro de las concavidades era de 38 

 milímetros, con error inferior a una décima de milímetro. De esta manera 

 se podía disponer de superficies completamente comparables entre sí. 



Un hilo de platino sumergido en la materia, servía para establecer el 

 contacto entre ésta y el sistema de medida. Este hilo, en el interior de la 

 cubeta, se hallaba recubierto, en lo posible, por la misma materia, y, a su 

 salida, por una capa gruesa de parafina, de tal modo que aun las radiacio- 

 nes reflejadas no pudieran afectarle directamente. Esta precaución es in- 

 dispensable, pues un hilo de esta clase, corto y fino, influenciado por las 

 radiaciones, puede originar por sí solo una corriente muy intensa. 



La sustancia, si era líquida (agua, mercurio, ácido sulfúrico, etc.), se 

 vertía en la cubeta directamente por medio de una pipeta. Si era metálica 

 (plata, etc.), se recortaba en forma de disco, que tenía exactamente las di- 

 mensiones de la cavidad que ocupaba en la cubeta. 



Los electrodos empleados preferentemente fueron, por la razón que 

 más adelante se dirá (§ 16), sales cristalinas. Se preparaban en la forma 

 siguiente: se vertía en la cubeta una pequeña cantidad de agua destilada 

 y una cantidad de la sal (nitrato de potasio, nitrato de uranilo, etc.) supe- 

 rior a la necesaria para obtener una solución concentrada; se calentaba 

 todo en el baño de María, cuidando de que la solución se mantuviera so- 

 bresaturada, y se dejaba enfriar lentamente, retirando el agua madre por 

 medio del papel de filtro. Las capas de sal así obtenidas se desecaban al 

 aire libre, si la sal contenía agua de cristalización, y en el desecador, si la 

 sal era anhidra. Tras algún tanteo, se obtienen por este procedimiente ca- 

 pas uniformes, coherentes y perfectamente lisas. 



