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el cual, reaccionando con una molécula de urea, forma agrupación piri- 

 mídica. 



NH 2 CO .OH NH - CO 



II II 



CO + CH . NH 2 = CO C . NH 2 + H 2 



NH 2 CN NH - C . NH 2 



Urea. Ác nitriloami- Dioxidiaminopirimidina. 



nomalónico. 



De ésta, por acciones secundarias (reducción, desaminación, metila- 

 ción), pueden derivarse las demás bases pirimídicas y entre ellas la timina 

 y la citosina constituyentes de los ácidos túnicos. 



La urea puede proceder de la transposición molecular del cianato amó- 

 nico o de la acción del agua sobre la guanidina, y de igual manera que se 

 articula a la cadena tricarbónica del compuesto malónico, puede articularse 

 una segunda molécula de urea y constituir bases púricas, transformables 

 también por acciones secundarias en guanina y adenina que, unidas a los 

 ácidos túnicos, forman los ácidos nucleínicos en una serie de actos quími- 

 cos realizables todos sin la necesaria preexistencia de antecesores origi- 

 nados por la vida. 



FORMACIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLEÍNICOS 



Al encontrarse el ácido fosfórico y el carbohidrato, es obligada su 



mutua eterificación, pudiendo efectuarse también el enlace de la base pi- 



rimídica al grupo aldehídico del azúcar 



NH — CO 



/OH .0|| 



PO 4- OH + HO - CH 2 - (CH . OH)* -Cf + CO C . CH 3 = 



X OH X H I II. 



NH-CN 



Ác. fosfórico. Exosa. Timina. 



O 

 /OH | 



P0^-O-CH 2 -(CH.OH) 2 -C-(CH.OH) 2 -C-N CO 



X 0H ! III- 



H H CO C.CH 3 +2H 2 



I II 



Ácido túnico. NH— CH 



Conserva todavía libres el ácido fosfórico dos grupos ácidos, y en uno 

 de ellos puede articularse la adenina o la guanina, quedando formado el 

 ácido nucleínico como lo imagina Kossel. Según las fórmulas más com- 



