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cunstancias iguales, se comprende que habrá de ser mayor la facilidad 

 en (II) que en (I) de una eliminación de HX, y, por lo tanto, se aparenta 

 más inmediata posibilidad de crearse un enlace triple a partir del compues- 

 to (II), que la de crearse un enlace doble a partir del compuesto (I). 



Esta observación es rigurosamente confirmada por la experiencia cuan- 

 do X es átomo de halógeno. La formación del etileno, a partir del cloruro de 

 etilo, no es tan inmediata como la del acetileno a partir del cloruro de etenilo. 



Segundo caso. Vértices trans. 



En la figura 1. a se trata de determinar la distancia AF. 

 Es ya un problema mucho más inmediato. Basta considerar el triángu- 

 lo rectángulo AEF, y en él se tiene: 



AF- 



AE 



eos EAF ' 



log AF = log 1,414174 — log eos 35°16' 

 = 0,238561 = log 1,732052. 



Valor muy elevado, pero ya previsto, y que justifica la dificultad de 

 reacciones entre vértices trans, de no haber 

 una migración previa a la cis forma. 



II 



Dos enlaces dobles en una cadena pue- 

 den apoyar sobre un mismo carbono, y es 

 el caso del aleño. Pueden apoyar sobre car- 

 bonos contiguos, es el caso del entreno. Y 

 pueden hallarse más distantes, y la tras- 

 cendencia de esta duplicación funcional va 

 debilitándose. 



El caso del aleño, para este asunto de 

 distancias de vértices, presenta muy secun- 

 dario interés. Se trata de un estereoesque- 

 ma que se puede considerar como rígido, 

 ya que sus dos enlaces, por ser dobles, son 

 por aristas; en él se percibe que no hay 

 posibilidades de distancias diferentes. En efecto: en la figura 2. a se ve 

 que las aristas AB y GH, en cuyos extremos radican los cuatro vértices 



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F1G. 2." 



