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Monoderivados 3 



Diderivados 8 



Triderivados 7 



Tetraderivados 5 



Pentaderivados 3 



Hexaderivados 1 



Desde luego, en la polisustitución para radicales distintos, las posibi- 

 lidades de derivados diferentes crecen de un modo extraordinario. 



La fórmula plana del eritreno es de mucha menos trascendencia en 

 orden a las derivaciones posibles. Como es sabido, deja prever dos mo- 

 noderivados, cuatro di, cuatro tri, cuatro tetra, dos penta y un hexa- 

 derivado; en total, diez y siete. 



Aun más; dentro ya de la estereoquímica, atendiendo las posiciones 

 cis y trans, no se alcanza sobre ello sino a explicar un nuevo diderivado 

 y un tri; en total, diez y nueve. 



Es precisa la ampliación estereoquímica endo y exo, mencionada en 

 esta nota, para alcanzar en deducción, que es de esperar ha de juzgarse 

 legítima, la cifra apuntada de veintisiete. 



IV 

 La cadena del eritreno 



> C = C— C = C<, 



presenta una particularidad experimental, manifiesta por Griner en su me- 

 morable sintesis de las eritritas (1893). 



Consiste en que si se dispone 1 mol. del citado hidrocarburo en solu- 

 ción clorofórmica fría, a contacto de 1 mol. de bromo, tiene lugar la pre- 

 vista adición de la totalidad del halógeno; pero no es que se trate de la 

 simplificación de un enlace etilénico y de la persistencia del otro, sino de 

 la adición de un átomo de bromo a cada carbono extremo, y de la forma- 

 ción de un enlace etilénico entre ambos carbonos interiores; así, 



> CBr C = C CBr < . 



A tal cadena corresponden dos estereoisómetros geométricos cis y 

 trans. Y, en efecto, el resultado de la reacción es una mezcla equimo- 



