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lecular de ambas formas, de separación muy fácil, pues por debajo de 50° 

 el dibromuro cis es sólido. 



Estereoquímica de esta reacción. Supóngase que los átomos de bromo 

 insertan sobre los vértices cis del lado de acá del plano del dibujo, o sea 

 sobre los vértices D y D' de los tetraedros terminales (fig. 3. a ) A la vez 

 los vértice D y D' de los tetraedros céntricos se fusionan; para lo cual el 



JP 



3r 



FIG. 5. a 



ángulo llano 00' se transforma en un ángulo de 70°32', o sea que AO 

 gira sobre el punto A un ángulo de 54°44', y O' A del mismo modo. 



En mi nota, ya citada, se atendía este caso como el caso más simple 

 de ciclización, y se incluía en la fórmula general 



T n = 



.180° 



35° 16', 



que para n = 2 es T 2 = 90° — 35° 16' = 54°44' . 



He aquí el estereoesquema resultante (fig. 5. a ) 



Los giros de los tetraedros terminales alrededor de las rectas COt 

 y C'O'i identifican las posiciones de sus tres vértices Br, E, F y Br, E', F'; 

 luego no hay lugar privilegiado para la situación de los átomos de bromo; 

 el estereoesquema es único; desaparecieron los lugares endo y exo; no 

 hay posible más que un solo dibromuro de eritreno cis. 



Si los átomos de bromo insertaran en D y C, o sea en vértices trans, 



