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que se perciben en cada uno de los dos primitivos del entreno; luego es 

 igual a éstos, y, por lo tanto, a = 1 — a, o sea a = — . 



Este valor es absolutamente preciso para incorporar con éxito el es- 

 quema bencénico a las ideas de Thiele. En otro caso, de a=\= \-a no se 

 hubiera hecho sino amenguar, pero no suprimir la gran objeción al esque- 

 ma Kekulé-Cooper; la identidad de los ortoderivados 1-2 y 1-6. 



La reacción Qriner se ha generalizado mucho; las ideas de Thiele han 

 tenido con ello una confirmación brillante. Un ejemplo típico se percibe 

 en la síntesis de la atropina por Willstatter (1901). A partir de la subero- 

 na, y en once fases, se llega al hidrotropilideno o cicloheptadieno 1-3 [I]; 

 este cuerpo, dispuesto en condición reaccional conveniente, cumple la 

 reacción Griner, asociando Br 2 con transposición, y dándose el dibromo 1-4 

 ciclohepteno 2 [II] 



Pero no es menos cierto que pes.an sobre las ideas de Thiele datos 

 contrarios muy rotundos. Por ejemplo, el caso del ciclohexadieno 1-3, que 

 debiera presentar, como el hidrotropilideno, la aptitud a la hemisatura- 

 ción, con la transposición consiguiente; y que, sin embargo, según las ex- 

 periencias de Harries, Antoni, Zelinsky y Qorski, se manifiesta siempre 

 entidad tetravalente, dándose en todas las técnicas un tetrabromuro, que 

 funde a 184°. 



Otro caso, el del ciclotetreno 1-3-5-7 de Willstatter y Waser (1911). 

 Este cuerpo, que se alcanza accesoriamente en los ensayos de síntesis de 

 la pseudopelletierina, es de una analogía estructural formidable con el 

 benceno; y contra todo lo previsto, y muy en particular contra las ideas 

 de Thiele, no es un núcleo; sus enlaces dobles se manifiestan al bromo; 

 luego en él no existe esa entidad de apariencia saturada por las hemiva- 

 lencias curvas, que para el benceno constituye tan feliz concepción. 



Por fin, y este es el caso cuya meditación ha dado origen a esta nota, 

 se sabe que el butanodial, supuesto en forma dienólica 



CHOH = CH . CH = CHOH , 



y lo mismo las dicetonas y, y los aldehidos y cetónicos, destilados en pre- 

 sencia de del anhídrido fosfórico, calentados con sulfuro de fósforo, o con 



