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Luego al no ser núcleo, la segunda interpretación a base de las ideas 

 de Thiele, que tan por núcleo lo estima, no es aceptable, y rechazada la 

 primera por no dar jamás adiciones aa, no queda en las hemivalencias cur- 

 vas interpretación apropiada para el furfurano. 



En cambio, el thiofeno es un núcleo. Los halógenos le sustituyen y no 

 le adicionan; es insensible a los agentes de oxidación. Se deja nitrar y 

 sulfonar como el benceno mismo. Un nitrothiofeno es reducido por el mé- 

 todo Béchamp en una amina fenólica, la thiofenina, cierto que no diazoa- 

 ble; salvo esto, la analogía con el núcleo típico, el benceno, no puede ser 

 más completa. 



No tan enérgicamente, pero sin duda, también el pirrol se manifiesta 

 núcleo. Su más curioso dato es que los halógenos le sustituyen intensa- 

 mente sin adicionarse, caso del yodol. Los oxidantes tenues no le atacan; 

 en cambio, como en el benceno, transforman en los derivados pirrólicos 

 las cadenas laterales en carboxilos. 



De orígenes sintéticos tan paralelos, he aquí tres heterociclos franca- 

 mente escindidos en categorías. Pero la cadena eritrénica es innegable, 

 como lo de que por vértices terminales de esta cadena tiene lugar la in- 

 serción del átomo o grupo típico. 



Tales vértices son en esta nota definidos de dos condiciones bien dis- 

 tintas: los vértices endo o endo-exo, y las vértices exo. 



No supongo imperdonable mi atrevimiento de creer que las esenciales 

 diferencias que separan al furfurano del thiofeno y del pirrol pudieran ra- 

 dicar en la distinta condición de los vértices terminales a los que se inser- 

 ten los átomos de oxígeno, azufre y grupo amidógeno. 



Y. atendiendo que los vértices exo son siempre los más distanciados, 

 con lo que su saturación por oxígeno daría un estereoesquema muy abier- 

 to, o sea más cadena, menos núcleo, podrá suponerse que el furfurano es' 

 un óxido de eritreno l'-4\ a la manera de un óxido etilénico con enlaces 

 dobles, manera de gran concordancia con el matiz reaccional de tal hete- 

 rociclo. 



Y el thiofeno podrá ser la saturación por azufre de los vértices endo, 

 creándose así una entidad estérica más cerrada, más resistente, más 

 núcleo. 



Y el pirrol, la saturación por amidógeno de una pareja de vértices 

 endo-exo, identificable por su distancia, y para ciertas posiciones, a una 

 pareja endo; pero fuera de éstas, creando una entidad estérica interme- 

 dia entre las dos extremas, claro que siempre más contigua a la thioféni- 

 ca, como corresponde a su condición nuclear, sí, pero no fuerte. 



Esto es, al correr de pluma, salvo los cálculos, que han sido objeto de 



