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El modo de establecer este cuadro, así como la regularidad en la va- 

 riación de sus componentes (análoga a la de cualquier otra serie de com- 

 plejos del Cr, por ejemplo, los cloruros de cromiamminas) hace ver clara- 

 mente que las seis moléculas de agua de la hexahidrina deben conside- 

 rarse como agua de constitución, o, lo que es lo mismo, que en todas 

 las sales de cromo y metales análogos, el metal forma parte de un ion 

 complejo. 



Como las hidrinas, por regla general, son compuestos metaestables 

 (es decir, inestables termodinámicamentej que difieren mucho del estado 

 de complejo perfecto, su estudio tiene más dificultades que el de estos 

 últimos, y ello explica la variedad de hipótesis que se emitieron antes de 

 los trabajos clásicos de Recoura, para explicar, no sólo la coloración ya 

 verde, ya violeta, ya dicroica (verde por reflexión y violado-rojiza por re- 

 fracción) que, según las condiciones de preparación, presentan las solucio- 

 nes de los cloruros verde y gris-azul (los únicos conocidos antiguamente), 

 sino también las leyes que rigen sus transformaciones recíprocas; la des- 

 hidratación, la modificación isomérica del sesquióxido crómico, formación 

 de sales básicas, etc., etc., fueron otras tantas explicaciones que se dieron 

 de aquel fenómeno. 



Recoura (1), como hemos dicho, fué el primero que reconoció que las 

 diferentes propiedades de ambas sales en solución, dependen, no solamente 

 de la temperatura, sino también de su concentración, del tiempo que 

 transcurrió desde la preparación de la sal, etc., etc.; utilizando el análisis 

 termoquímico, es decir, precipitando exactamente dentro del calorímetro 

 las soluciones de los dos cloruros por una. solución equivalente de sosa, 

 reconoció que la cantidad de calor desprendida era de 31,5 calorías para el 

 cloruro verde, y de 22,2 calorías para el violeta, por atomo-gramo de Cr 

 precipitado al estado de hidróxido. 



Pero como el análisis calorimétrico no proporciona ningún dato sobre 

 la constitución de los cuerpos, Werner (2) utilizó posteriormente los pro- 

 cedimientos crioscópicos, los cuales permiten calcular el peso molecular, 

 y, por consiguiente, el número de moléculas disueltas, puesto que, si el 

 compuesto se disocia electrolíticamente, los iones libres, según se 

 sabe, actúan como si fuesen moléculas enteras, de modo que para una 

 dilución suficiente (disociación completa), el peso molecular observado 

 es el cociente del peso molecular verdadero por el número de sus 

 iones. 



(1) A. Recoura, Ann. de Phys. et Chim., (6), 10, 1, 1887 . 



(2) A. Werner y Gubser, Berichte, 34, 1579, 1901. 



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