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das por nosotros tienen una riqueza en sal mucho mayor que la más con- 

 centrada de aquéllas. Sin embargo, los valores de b obtenidos para nues- 

 tras soluciones, seguramente son algo mayores que los que realmente les 

 corresponderían, pues hay que recordar que Heydweiller estudió la trans- 

 formación a 18° y nosotros a 25°, y como para estas sales la velocidad de 

 reacción casi se cuadruplica por cada 10° de aumento en la tempe- 

 ratura (1), necesariamente la transformación observada por nosotros debe 

 ser mucho más rápida, lo que se traduce en un aumento del coeficiente 

 angular. 



Análogamente a lo hecho con el cloruro verde, determinamos también 

 la variación de la densidad con el tiempo en las dos soluciones más con- 

 centradas de cloruro violeta, cuya susceptibilidad hemos estudiado, según 

 indicamos a continuación: 



SOLUCIONES DE CLORURO VIOLETA 



En estos cuadros se acusa inmediatamente una variación en sentido 

 inverso del correspondiente a los dos anteriores, constituyendo una prue- 

 ba más de la transformación parcial de la sal violeta en verde, principal- 

 mente en soluciones saturadas y de concentración media, hasta estable- 

 cerse el equilibrio entre ambas, dependiente de la concentración inicial y 

 de la temperatura; de todo lo expuesto se deduce el interés que presenta 

 un estudio completo de dichas variaciones de densidad con métodos de 

 gran precisión, como el utilizado por Cabrera (2) y sus colaboradores 

 para el estudio de la dilatación de las soluciones. 



Vamos ahora a exponer sucintamente los ingeniosos trabajos del in- 



(1) A. Sénechal. — L'étude physico-chimiquedesselschromiques.Pub.de 

 la Soc Chim.-Phys., 1913, París. 



(2) B. Cabrera.— An. Soc. Esp. Fís. y Quim. 12, 284, 1914. 



