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y despejando tendremos para la solución estudiada 



2S 



(S + s)g 



H 2 -/, 



de cuya ecuación podría deducirse la susceptibilidad específica, conocien- 

 do los restantes valores que entran en ella; pero como, según dijinos, in- 

 mediatamente después de la medida de dicha solución se efectúa (a la 

 misma temperatura que ésta aproximadamente) la del agua como líquido- 

 patrón, tendremos para ella análogamente: 



2S 

 (S + s) g 



por división ordenada de ambas ecuaciones y despejando Xs , se obtiene 



A 

 7.S = ~/jaq~ 



*aq 



relación en la que todo es conocido, pues y MQ está dada por la ecuación 

 de Piccard ya citada; no debe olvidarse, sin embargo, que aquella rela- 

 ción es válida solamente para el caso en que sean iguales o difieran muy 

 poco las temperaturas a las que se efectuó la medida de la solución estu- 

 diada y la del agua; en caso contrario, dicho cociente de desniveles debe 

 multiplicarse por el de los binomios de dilatación, del líquido estudiado y 

 del agua. 



Por consiguiente, si la solución que se estudia tiene una riqueza 

 de m gramos de sal por gramo de solución, según la ley de Wiedemann, 

 se verificará 



ls = mmc + (1 — m) Laq 



como casi todas nuestras medidas las efectuamos alrededor de los 20°, y 

 teniendo en cuenta la pequenez del coeficiente de temperatura de la ecua- 

 ción de Piccard, hemos adoptado 



y M(f = — 7,193. 10- 7 



de modo que por eliminación de Xs entre las dos últimas ecuaciones, re- 

 sulta después de despejar 



m 



(^—0 



para el valor de la susceptibilidad específica de la sal estudiada; de esta 

 última se deducen la susceptibilidad molecular y la atómica, luego la cons- 



