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quenas porciones el hidróxido crómico bien lavado (procedente de la 

 precipitación por la sosa de diferentes sales crómicas) en una solución sa- 

 turada de C1H, cuya temperatura se mantenía por bajo de o , y por la que 

 además se hacía pasar una corriente gaseosa del mismo ácido, a fin de fa- 

 vorecer la disolución del hidróxido y la precipitación consiguiente del clo- 

 ruro violeta; éste se depositaba en forma de precipitado finamente crista- 

 lino, de color gris-azulado, muy denso y adherente a las paredes del vaso 

 de precipitados en donde se efectuaba la reacción. La sal así obtenida fué 

 separada por decantación del líquido, en cuyo seno se había formado, el 

 cual presentaba un ligero color verdoso, pues se formaba siempre algo de 

 sal verde simultáneamente con el cloruro gris-azulado; éste se redisolvió 

 en agua enfriada a o , por la cual se hacía pasar otra vez corriente ga- 

 seosa de ácido clorhídrico, con las mismas precauciones de antes, a fin de 

 evitar un aumento de temperatura; decantado el líquido sobrante, después 

 de la reprecipitación del cloruro gris, se trató éste por acetona clorhídrica, 

 y, finalmente, se lavó varias veces con acetona pura encima de un filtro 

 de porcelana, a fin de arrastrar al cloruro verde que pudiese contener la 

 sal gris, la cual, según dijimos, es insoluble en dicho líquido; finalmente, 

 esta última se desecó entre platos porosos, y se guardaba en un desecador 

 con S0 4 H 2 , en el cual se hacía el vacío. 



El segundo procedimiento, debido a G. O. Higley (1), es de un rendi- 

 miento mucho mayor que el preconizado por Recoura (2), y consiste en 

 tratar una solución clorhídrica al 25 por 100 de alumbre de cromo (enfria- 

 da por bajo de 10°) por una corriente gaseosa de OH, con lo cual se pre- 

 cipita el cloruro gris; pero como este último retiene algo de sal potásica, 

 de la cual es muy difícil separarle, el catedrático de la Universidad Cen- 

 tral, D. Ángel del Campo, ideó la sustitución del alumbre de cromo por el 

 sulfato crómico violeta, de cuya sal se disponía en gran cantidad; el de- 

 pósito cristalino, procedente de la primera precipitación, se redisolvió en 

 agua y volvió a precipitarse en frío por corriente clorhídrica, repitiendo 

 el mismo tratamiento algunas veces más, hasta tener la seguridad de la 

 ausencia del sulfatión. 



Las soluciones estudiadas por nosotros fueron preparadas con estas 

 sales, pesando las proporciones convenientes de sal y agua de conductivi- 

 dades para obtener soluciones de riqueza próximamente igual a¿la deseada, 

 y enfriando el agua a o antes de disolver el cloruro gris-azul, a fin de evi- 

 tar un aumento de temperatura que favoreciese su transformación en sal 



(1) 'Q. O. Higley: Jour. Amer. Chem. Soc.,2Q, 613, 1904. 



(2) A. Recoura: loe. cit. 



