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verde; las soluciones concentradas de esta última presentaban un intenso 

 color verde-obscuro por refracción, pero las diluidas, aunque verdes por 

 reflexión, tenían un color violado-rojizo al observar la luz de una lámpara 

 eléctrica a su través. 



El análisis de dichas soluciones lo efectuamos siguiendo las instruccio- 

 nes de Treadwell (1), es decir, precipitando el hidróxido crómico de una 

 cantidad pesada de solución, por la proporción estrictamente necesaria de 

 amoníaco (solución 2N aproximadamente), evitando, por consiguiente, un 

 exceso de este último, de modo que, en caso contrario, se hervía el líqui- 

 do hasta ausencia del olor de aquél; después de filtrar y lavar cuidadosa- 

 mente el precipitado se desecaba en una estufa de aire a 100°, y, por fin, 

 lo calcinábamos al soplete en un crisol de platino durante veinte minutos, 

 pesando luego el sesquióxido así formado; de cada solución efectuamos, 

 por lo menos, dos análisis, que concordaban dentro del 2 a 4 por 1000 y la 

 media de los mismos se tomó como riqueza definitiva de la solución. 



Los frascos con las soluciones estudiadas fueron mantenidos durante 

 la temporada en que efectuamos nuestras medidas, en un termóstato de 

 Ostwald con agitador mecánico, regulado a 25°, temperatura a la que se 

 efectuó la transformación de las sales; además, en el mismo termóstato, 

 sumergían casi completamente cuatro picnómetros de Sprengel-Ostwald 

 para líquidos, cuyo volumen (que determinamos previamente) variaba en- 

 tre 2 y 5 c. c, por medio de los cuales se estudió las variaciones de den- 

 sidad de las soluciones concentradas. Pues, según ya hemos indicado, el 

 valor de aquélla entra como término de corrección en el cálculo de su sus- 

 ceptibilidad; para evitar toda evaporación en el transcurso del tiempo o la 

 introducción de cualquier partícula, se cerraron con un tubito de goma los 

 terminales de cada picnómetro. 



(1) F. P. Treadwell: Analyse Quantitatwe, 96, 1912. París. 



