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Solución IV. m = 0,01725 



Horas 



aq 



aq 



!.m) 



'Cr 



294°,37 



16 294 41 



116 296 45 



293°,88 -0,0952 

 294 81 —0,1017 

 296 50 —0,1033 



1,5390 0,0060286 

 1,5359 59999 



1,5287 59913 



1,771 18,71 

 1,784 18,78 

 1,793 18,82 



De los cuadros anteriores se deduce claramente que la constante mag- 

 nética de las soluciones citadas no varía durante la transformación de la 

 sal verde en violeta, o recíprocamente, al menos en el intervalo de tiempo 

 a que se refieren nuestras medidas. En efecto: las diferencias que pueden 

 observarse para el valor de Cr en una misma disolución, son del orden de 

 los errores experimentales o inherentes al observador, y, por consiguien- 

 te, no puede deducirse de aquéllas ninguna ley de variación. 



Como consecuencia de esto, no parece posible utilizar la susceptibili- 

 dad magnética como medio de reconocer o distinguir el cloruro verde del 

 violeta, aun cuando la de este último sea, en general, algo inferior a la del 

 primero; a esta misma conclusión llega Mlle. Feytis para ambas sales al 

 estado sólido (1), obteniendo para su susceptibilidad molecular los valores 

 indicados en la primera columna del cuadro adjunto; en la segunda cons- 

 tan los resultados obtenidos por nosotros en la balanza magnética de Cu- 

 rie-Chéneveau: 



[Cr(H 2 0) 6 ]Cl 3 .... /.(m) = 5920 . 10~ 6 *(*> = 6181 . 10~ 6 



[Cr C !? 1 Cl . 2H 2 x<*> = 6100 . 10- 6 x<«> = 6179 . 10~ 6 

 Resulta, pues, evidente, que la diferencia esencial entre el agua de 



(1) E. Feytis: Comptes. Rendas, 156-886, 1913. 



