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constitución y la de hidratación, caracterizadas por el distinto valor de su 

 enlace con el resto de la molécula, no es acusada por las medidas magné- 

 ticas de ambas hidrinas, lo cual hace suponer que no hay variación en el 

 magnetismo de su catión complejo, que es indudablemente el que da el 

 carácter paramagnético a la molécula de aquéllas, pues el diamagnetismo 

 del anión sólo debe influir disminuyendo débilmente aquel carácter. 



Como consecuencia de esto, y teniendo presente que el índice de coor- 

 dinación del cromo es igual en ambas sales, no es aventurado suponer que 

 son equivalentes, en cuanto a su influencia sobre las propiedades magné- 

 ticas, los enlaces del cromo con los dos átomos de cloro y con las molécu- 

 las de agua que se introducen en el radical al salir aquellos de este último, 

 cuando pasa la sal verde a violeta. 



Además, la susceptibilidad molecular de ambas sales se obtiene direc- 

 tamente sumando la de sus componentes, sin término ninguno de correc- 

 ción, por los enlaces moleculares, como generalmente sucede, según la 

 ley enunciada por Pascal; por consiguiente, así como la profunda diferen- 

 cia que en determinadas propiedades físicas presentan los cloruros crómi- 

 cos, es indudablemente debida a particularidades de constitución de su 

 molécula, en cambio la invariabilidad de su coeficiente de imantación indi- 

 ca que se trata de una propiedad aditiva, dependiente sólo de los compo- 

 nentes de aquélla, cumpliéndose, por consiguiente, la ley de Wiedemann. 



Finalmente, el hecho de quejas diferentes hidrinas de cromo tengan 

 igual valor para su constante magnética, indica que las propiedades para- 

 magnéticas del metal se atenúan muy poco en dichos complejos, demos- 

 trando que en ellos la unión del cromo con los restantes átomos o radica- 

 les sometidos a su esfera de coordinación, debe efectuarse por las órbitas 

 electrónicas más exteriores del átomo; lo contrario sucede en el Co, no 

 obstante la analogía del Cr con aquel metal, pues la variación tan carac- 

 terística de la constante magnética de sus soluciones con la concentración, 

 sólo es explicable admitiendo que cada una de las hidrinas que se forman 

 en el seno de aquéllas (cuya composición se desconoce, pero cuya presen- 

 cia acusan las medidas de susceptibilidad) posee un valor de la constante 

 magnética distinto del de las restantes, y, por consiguiente, variando con 

 la concentración la proporción relativa de sus dichos complejos que están 

 en equilibrio, debe variar asimismo la susceptibilidad del conjunto; esta 

 modificación de las propiedades paramagnéticas del cobalto en sus com- 

 plejos, y que en algunos (cobaltaminas) llegan aquéllas a anularse por 

 completo, nos indica la perturbación profunda producida en el átomo me- 

 tálico por sus enlaces de coordinación, los cuales deben efectuarse por 

 electrones mucho más profundos que en el caso del cromo. 



