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a 0,2 amperios la precipitación es completa y el depósito tiene bello as- 

 pecto. En caso de emplear más ácido, aquél es negruzco y esponjoso, for- 

 mándose además óxido en el ánodo. 



Edgar F. Smith y J. Bird (13) han operado asimismo con disoluciones 

 nítricas. 



Dmitry Balachowsky (14) observa para la precipitación cuantitativa 

 del bismuto las siguientes condiciones: 



Disolución acida débil. Ausencia de grandes cantidades de halógenos. 

 Pequeña densidad de corriente (como máximo 0,06 amperios por dm 2 ). 

 Cátodo de superficie mate. Adición de urea o aldehido. Si la densidad de 

 corriente es demasiado elevada, el metal se oxida (?). Para 0,6-1 ,07 gra- 

 mos de sulfato de bismuto empleaba de 5 a 7 c. c. de ácido nítrico, 

 y 3,5-5 gramos de urea, agregando 150 c. c. de agua. Electrolizaba a 

 60°-70° con 1,7-2 voltios, y NDioo = 0,04-0,06 amperios. La duración 

 era de seis a diez horas, hallando errores de — 0,7 por 1.000 a -f 0,7 

 por 1.000. Resultados análogos obtuvo agregando 8-10 c. c. de aldehido 

 fórmico o acético. Depositando cantidades mayores de Bi se aumentan los 

 errores. 



Uno de los mejores métodos, empleando electrodos fijos, es el de 

 O. Brunck (15), que hace uso del cátodo de red de platino. La disolución 

 de la sal de bismuto debe tener suficiente ácido libre para que, al diluirla 

 a 100 c. c, no se precipite sal básica; pasando del 2 por 100 de ácido, el 

 depósito sale cristalino y se experimentan pérdidas en el lavado, además 

 de formarse óxido en el ánodo. El voltaje empleado no excedía de dos vol- 

 tios, usando un acumulador o varios montados en paralelo. El baño le man- 

 tiene a 90°, depositando 0,1 gramos de bismuto con 0,5 amperios en una 

 o dos horas. Al final es conveniente bajar la intensidad a algunas centési- 

 mas de amperio, aunque trabajando a diferencia de potencial constante no 

 es necesario tomar esta precaución. La presencia de ácido sulfúrico no 

 perturba en lo más mínimo la marcha del análisis. Brunck es el primer in- 

 vestigador que hizo uso de los electrodos de red de Winkler y que ha 

 dado más detalles y mejores resultados en el análisis que nos ocupa. 



Karl Wimmenauer (16) aplicó por vez primera el ánodo rotatorio a la 

 electrólisis del bismuto, haciéndolo girar mediate una turbina de agua. 



Revisó los diferentes métodos que se conocían hasta entonces, recomen- 

 dando el siguiente procedimiento: disolver el nitrato de bismuto (0,1 — 0,3 

 gramos) en una mezcla de una parte de glicerina y dos de agua. Electro- 

 lizar con la cápsula de Classen a 50° (calentando durante la electróli- 

 sis con un mechero pequeño), empleando una densidad de corriente 

 ND 10 o = 0,1 amp. y 2 voltios. Secaba el cátodo con 'alcohol y éter pasan- 



