599 



C— Ánodo de grafito, cátodo de platino 



Preparado el problema en la misma forma que anteriomente, se elec- 

 troliza diez minutos a 1,4 voltios, manteniendo después una diferencia de 

 potencial constante de 1,5 voltios, y^ cuando el amperímetro marca casi 

 cero, se eleva a 1,8 voltios, y se lava. 



El ánodo debe dejarse sumergido en agua destilada (dentro de un tubo 

 de ensayo), pues hemos observado que así se obtienen mejores resul- 

 tados. 



El depósito no ofrece tan bello aspecto, aun siendo el cátodo de plati- 

 no, como cuando el ánodo es también de este metal. „ 



D.— Ánodo de grafito, cátodo de cobre bismutado 



El ánodo de grafito presenta la particularidad de impregnarse algo de 

 la disolución que se electroliza, resultando de aquí disminuida la cantidad 

 de Bi precipitada. Si se opera en condiciones iguales en todos los análisis, 

 se observa que los valores obtenidos siguen un orden creciente hasta un 

 límite que podemos llamar de saturación del ánodo, y una vez alcanzado 

 entran en la categoría de cuantitativos. Por esto es preciso, antes de usar 

 ánodos de grafito, someterlos en las mismas condiciones del análisis a va- 

 rias operaciones cualitativas (generalmente bastan cinco), hasta conseguir 

 el citado límite de saturación. 



La electrólisis se comienza a 1,4 voltios, subiendo lentamente la dife- 

 rencia de potencial, a fin de que la intensidad no exceda nunca de0,2 amp.; 

 a los quince minutos se eleva a 1,5, que se mantiene hasta que el amperí- 

 metro permanece constante. Entonces, durante diez minutos, se tiene a 

 1,6 voltios, lavando en seguida. La agitación debe ser rápida, y el lavado 

 debe efectuarse con mucho cuidado, pues la última porción de metal se 

 deposita algo pulverulenta, y es preciso evitar su desprendimiento. 



