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C — Ánodo de grafito, cátodo de platino. 



Conseguimos obtener depósitos cuantitativos, operando a 1,5 voltios, 

 potencial que manteníamos constante hasta intensidad próxima a cero. Es 

 conveniente, al empezar la operación, subir lentamente el voltaje, a fin de 

 que la intensidad no pase de 0,25 amp.; de lo contrario, el depósito sale 

 negro. Antes de la completa precipitación del metal, se debe neutralizar 

 el líquido poco a poco con sosa al 5 por 100, a fin de quitar el exceso de 

 ácido que va quedando en el electrólito. No debe llegarse a reacción al- 

 calina para que no precipite sal básica de bismuto. 



Los valores obtenidos vienen expresados en. el siguiente cuadro: 



D.— Ánodo de grafito, cátodo de cobre bismutado 



Preparada la disolución como én los casos anteriores se electroliza a 1,5 

 voltios constante. Cuando la intensidad llega a 0,05 amp., añadimos, su- 

 cesivamente, con intervalos de uno a dos minutos, 1 c. c. hasta 5, de diso- 

 lución de sosa al 15 por 100. Es probable que las últimas porciones de 

 bismuto, debido a la gran concentración de iones H, que resulta al final, 

 se depositen mal, desprendiéndose al lavar. 



El depósito obtenido es de mejor aspecto que el de la disolución ní- 

 trica. 



Los valores hallados en esta serie son los siguientes: 



Bi puesto en gramos Bi encontrado Diferencia en mgrs. 



0,1315 0,1312 —0,3 



0,1331 0,1330 : > —0,1 



0,134? r 1350 + 0,3 



0,1324 0,1327 +0,3 



0,1310 0,1309 —0,1 



-0,1327 0,1325 —0,2 



Rev. Acad. de Ciencias.— XVI.— Abril-mayo-junio, 1918. 35 



