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ba con estannito potásico. Al principio hay mucho desprendimiento de 

 burbujas, cesando al final. 



Los resultados de los análisis se resumen en el siguiente cuadro: 



s Bi puesto en gramos Bi encontrado Diferencia en mgrs. 



0,1138 0,1138 ±0,0 



0,1180 0,1178 -0,2 



0,1136 0,1134 —0,2 



0,1137 0,1136 —0,1 



Como las condiciones de electrólisis según se deduce de los análisis 

 efectuados, no dependen más que del ánodo, cosa evidente además, por 

 ser prácticamente de bismuto el cátodo empleado, siendo el potencial ca- 

 tódico idéntico al del caso de cátodo de platino recubierto de una película 

 de aquel metal, decidimos suprimir las series de análisis ánodo de grafito, 

 cátodo de platino y ánodo de platino, cátodo de cobre. 



B. — Ánodo de grafito, cátodo de cobre bismutado 



En este caso basta aplicar una diferencia de potencial de 1,6 voltios. 

 El amperímetro al final señala 0,01 amp. El depósito es blanco ceniza, 

 muy adherente y de buen aspecto. 



Los resultados obtenidos son: 



V.— Valoración del bismuto en disolución clorhídrica 



Eugene P. Schoch y Dentón J. Brown (31), determinan el bismuto en 

 disoluciones que contienen Cl H libre, preparadas partiendo de oxicloruro. 

 Las disoluciones clorhídricas han dado siempre depósitos malos, debidos 

 seguramente a la acción oxidante del cloro desprendido en el ánodo. Los 

 autores utilizan los aparatos y electrodos Sand Fischer, limitando el po- 

 tencial catódico contra un elemento de calomel a — 0,25 voltios, o menos, 



