Ounnincuam—Orystallization of Minerals in Igneous Rocks. 403 
annahernd ersichtlich ist, so lasst sich doch daraus bereits soviel mit 
Bestimmtheit abnehmen, dass ein Korper bei Druckdifferenzen von 
kaum 100 Atmospharen seinen Schmelzpunkt um mehrere Cente- 
simal-erade andern kann. Halt man nun dieschon nicht weniger 
als 400 bis 500 Atmospharen betragende Pressung, welche un- 
gefahr zur Sprengung der 3 Millimeter dicken Wandung einer 
2 Millimeter weiten Glasrchre erfordert wird, mit jener gewaltigen 
Druckkraft zusammen, welche die Feste ganzer Continente erschiit- 
tert oder emporhebt, und sich in meilenlangen Lavastromen und 
Aschenstrahlen an dem Vulcanen Bahn bricht, so wird man die 
Ueberzeugung nicht abweisen kénnen, dass solche Krafte sich nur 
nach T'ausenden von Atmosphiren messen lassen. Dann aber 
miussen auch nothwendig die solchen Druckeinwirkungen ausge- 
setzten feuerfliissigen Gesteine, je nach dem Wechsel des Drucks, 
ihre Erstarrungstemperatur um Hunderte von Graden andern 
kénnen. Man begreift daher leicht, dass Feldspath, Glimmer, 
Hornblende, Augit, Olivin, etc., welche untergeinem bestimmten 
Druck bei einer gewissen Temperatur ausdem silicatischen Losungs- 
mittel erstarren, unter verdndertem Druck bei ganz anderen 
Temperaturen auskrystallisiren werden. Und wenn die Ver- 
rickung des Schmelzpunktes, wie es obige Versuche bereits 
andeuten, bei verschiedenen Korpern fiir gleiche Druckdifferenzen 
eine verschiedene ist, so wird sich unter Umstanden selbst die 
Reihenfolge der Ausscheidungen, ja es werden sich diese 
Ausscheidungen selbst, ihrer chemischen Constitution nach, durch 
den blossen Druck andern k6nnen. 
“Man wird es daher als ausgemacht betrachten durfen, dass 
der Druck auf das Festwerden der plutonischen Gebirge und auf 
die chemische Constitution der darin auftretenden Gemengtheile 
einen grossen, vielleicht noch grésseren Hinfluss ausgetibt hat, als 
selbst die Verhaltnisse der Abkihlung.’”? 
1] may mention that Sir Henry Roscoe in his Bunsen Memorial Lecture to the 
Chemical Society quite misstates the extent of Bunsen’s theory. Its essential feature 
was the explanation of different mineral structure in rocks of the same total chemical 
composition. (Jour. Chem. Soc., 77-78 (1900), p. 513). 
Cf. H. C. Sorby ‘‘ On the Comparative Structure of Artificial and Natural Igneous 
Rocks,” Brit. Assoc. Rep., 1862 (pt. ii.), p. 96, in which the author shewed (by thin 
sections) that a ‘‘ fused basalt’? contained the same minerals as the original ‘¢ which, 
nevertheless, are developed and arranged in such a very different manner that it is 
easy to understand why this fact has been overlooked. Indeed the difference in general 
structure is so considerable that probably other causes besides a slower cooling were 
