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travail de la lumière est de Ys ou de ^/4 plus petit 

 que si la réduction était directe en formol. En solution 

 alcaline ce travail de la lumière est encore plus ré- 

 duit et cela d'autant plus s'il se forme en même temps 

 un sel insoluble, par exemple de l'oxalate de calcium. 

 D'autre part, si la réaction photochimique est telle 

 qu'il se produit en même temps de l'eau, le travail 

 de la lumière doit encore être diminué de la valeur de 

 l'énergie de neutralisation. 



2G02+Ca(OH)2=C204Ca-hV202-fH20 

 Est-il difficile de croire que la plante laisse échapper 

 un pareil avantage ? 



La conclusion que l'on peut tirer de là est évidente: 

 dans l'assimilation chlorophyllienne le premier pro- 

 duit de réduction de l'acide carbonique serait Vacide 

 oxalique. 



Montrons maintenant comment de l'acide oxalique 

 d'autres acides peuvent prendre naissance dans les con- 

 ditions biologiques qui se rapprochent le plus possible 

 des conditions indiquées. Ces dernières sont principale- 

 ment : température ordinaire et solution diluée. 

 a) La formation de l'acide formique a lieu aux dépens 

 de l'acide oxalique sous l'influence de la lumière 

 en présence des sels d'uranium ; 

 h) l'acide glycolique se forme par réduction de l'acide 

 oxalique par l'hydrogène obtenu électrolytiquement 

 sur des électrodes en platine. L'électrolyte, c'est-à- 

 dire l'acide oxalique, est réduit dans ces conditions 

 en acide glyoxalique et glycolique. De l'acide for- 

 mique se décomposant en présence de noir de pla- 

 tine ou de mousse de rhodium fournit aussi de 

 l'hydrogène de même puissance réductrice ; 

 c) à l'acide glycolique se rattachent les acides malique 



