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liegenden Ringsysteme, die in manchen Fällen auch 

 die Träger der physiologischen Wirkung zu sein 

 scheinen. Es ist das durchaus nicht immer der Fall 

 und der Zusammenhang zwischen Atomconfiguration 

 und physiologischer Wirkung gehört bisher zu den 

 ungelösten Aufgaben der physiologischen Chemie. Wie 

 sehr die Wirkungsweise eines chemischen Körpers auf 

 den Organismus durch geringfügige Veränderungen 

 innerhalb des Molecüls modificirt wird, zeigt der unter 

 Austritt eines einzigen Molecüls Wasser erfolgende 

 Uebergang des völlig ungiftigen Cholins in das höchst 

 giftige Neurin: 



CH 2 • N(CH 3 ) 3 -OH CH • N(CH 3 ) 3 . OH 



CH 2 • OH 

 Cholin. 



CH, 



Neurin. 



Bei den Versuchen, die anscheinend physiologisch 

 wichtigen Atomcomplexe aus complicirter gebauten 

 Verbindungen herauszuschälen und gewissermassen 

 von Nebensächlichem zu befreien, hat sich herausge- 

 stellt, dass diese fast immer bei den Alkaloiden ring- 

 förmigen Systemen angehören, aber nicht immer die 

 wahren Träger der physiologischen Functionen sind. 

 Dies ist indessen beim Morphin der Fall. Das Ring- 

 system, das diesem Alkaloi'd zu Grunde liegt, ist bisher 

 in anderen Pflanzenbasen nicht angetroffen worden, 

 und besteht nach den Untersuchungen von Knorr 

 in folgendem eigentümlich gebauten Complex: 







CH 2 

 CH, 



CH« 



ca 



= Morpholin 



NH 



Trotz zahlreicher, eingehender Untersuchungen 

 über das Morphin, die besonders von Vongerichten 

 und Schrötter, sowie von Grimaux angestellt sind, 

 haben doch erst die neueren Arbeiten von Knorr 

 einiges Licht über die Structur des Morphinmolecüls 

 gebracht. Nach diesen ist das Alkaloi'd folgender- 

 massen gebaut: 



