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OHi 



CH-OH o 



c 



c 



H 

 H 



CH, 



Morphin 



CH, 



N-CH, 



worin freilich die Stellung des Ringes 1 , sowie die der darin 

 befindlichen Hydroxylgruppe unbestimmt ist. Knorrhat 

 den in dem Miolecül vorkommenden sauerstoff-stickstoff- 

 haltigen Ring, in dem er den Träger der physiolo- 

 gischen Wirkung sah, für sich dargestellt, und ihn 

 Morpholin genannt. Demgemäss heisst das mit 

 einem Benzolkern condensierte System Phenmor- 

 pholin. Bezüglich der Darstellung dieser Verbin- 

 dungen, die nach Knorr dieselben Wirkungen wie 

 das Morphin selbst besitzen, sei erwähnt, dass sie nur 

 vermittelst des sehr teueren Aethylenchlorhydrins 

 möglich ist. 



Bei den Untersuchungen des Acetonäther der 

 Phenole, die mich schon seit mehreren Jahren be- 

 schäftigen, schien mir der Aether des Orthonitrophenols 

 sehr geeignet, bei genügend starker Reduction, in ein 

 Morpholinderivat übergehen zu können: 







CHr 



CO -GEL 



+ 8H = 



NO, 



Ortho nitro phenol aceton äther n 



CH, 



CH-ca 



+ 3H 2 



NH 

 Methylphenmorpholin 



