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Diese Reaction, die ich dann mit den Herren 

 Brockerhof und Franke genau studiert habe, lässt 

 sich in der That bei geeigneten Versuchsanordnungen 

 überraschend leicht verwirklichen. Der genannte 

 Nitrokörper, der O-Nitrophenacetol genannt wurde, 

 lässt sich in sehr guter Ausbeute bei der Einwirkung 

 von Chloraceton auf das trockne Alkalisalz des 0- 

 Nitrophenols gewinnen, bildet lange, kaum noch gelb- 

 lich gefärbte Krystallnadeln 1 ) und zeigt alle Reac- 

 tionen eines Ketons, die an citirter Stelle genau be- 

 schrieben sind. Löst man die Verbindung in Alko- 

 hol, versetzt mit überschüssiger rauchender Salzsäure 

 und dann auf einmal mit fast doppelt soviel ge- 

 raspelten Zinn, als der Berechnung nach nothwendig 

 ist, so erfolgt nach längerem Kochen am Rückfluss- 

 kühler vollständige Reduction. Beim Abblasen des 

 alkalisierten Basengemisches mit Wasserdämpfen werden 

 zwei verschiedene Körper mit übergerissen, von denen 

 der eine, ölige, das oben genannte Methylphenmor- 

 pholin ist, der andere, krystallisierte, eine gechlorte 

 Base darstellt. Beide Körper wurden genau unter- 

 sucht und ihre Constitution festgestellt 2 ). Die Unter- 

 suchung der zweiten festen Base machte Schwierig- 

 keiten, bis der Chlorgehalt entdeckt wurde, doch hat 

 der Eintritt dieses Elementes bei der Reduction mit 

 Zinn und Salzsäure nichts Überraschendes, wenn man 

 sich früherer Arbeiten von Beilstein und Kuhlb erg, 

 Pittig, Jannasch und anderer erinnert. Die feste 

 Base ist 







»CH-CHc 



NH 



2 Methyl — 5 Chlorphenmorpholin, 



wie sich auch durch die Synthese aus O-Nitrometa- 

 chlorphenol erweisen liess. 



*) Ber. d. Deutschen ehem. Gesellschaft 30, 1631. 

 2 ) Genaue Angaben über die Einzelheiten finden sich Be- 

 richte 30. 1631 und 31. 752. 



