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nächsten 24 Stunden quantitativ bestimmt: 1) die Menge 
des Phenols durch Destilliren des Harns mit Salzsäure. 
Diese Menge, abzüglich derjenigen, welche im normalen 
Harn enthalten ist, wird im Folgenden als p aufgeführt 
werden. 2) wird bestimmt die Menge der Aetherschwefel- 
säure, und wieder die normale, in 24 Stunden ausgeschie- 
dene Menge abgezogen. In Rechnung wird aber gebracht 
statt der Schwefelsäure die derselben entsprechende Menge 
Phenol, mit p bezeichnet, wobei es einstweilen unerörtert 
bleibt, ob man es wirklich mit Phenol oder mit Phenol 
nebst Phenolderivaten, in erster Linie mit Hydrochinon 
zu thun hat. 
Es ergeben nun diese Untersuchungen, dass niemals 
alles Phenol im Harn wiedergefunden wird, im Allgemeinen 
um so mehr, je mehr eingegeben war. Das fehlende (P—p) 
wird man sich der Hauptmenge nach, wenn nicht sogar 
ausschliesslich, als Hydrochinon zu denken haben. Eine 
vollkommene Verbrennung zu Kohlensäure und Wasser 
scheint nicht stattzufinden. Das Phenol ist im Harn als 
Phenolätherschwefelsäure und als Phenylglykuronsäure ent- 
halten, das Hydrochinon wohl zum grössten Theil auch 
an Schwefelsäure gebunden. Wie gross die Menge von 
Phenol und Hydrochinon ist, welche als Glykuronsäuren 
ausgeschieden werden, ergiebt einfach die Differenz P—p. 
Es fragte sich nun, wie weit die Vertheilung von 
P auf p und P—p oder mit anderen Worten die Oxy- 
dation von eingegebenem Phenol durch die Nahrung 
beeinflusst werden könnte, insbesondere ob es möglich 
wäre, die Oxydation zu befördern durch die gleichzeitige 
Verbrennung von Fett. Um das Stellen dieser Frage zu 
begründen, greift der Vortragende zurück auf eine kleine, 
am 28. Juli 1885 in der Naturforschenden Gesellschaft 
gemachte Mittheilung, welche über primäre und secundäre 
Oxydation im Thierkörper handelte. Es war damals aus- 
einandergesetzt worden, dass die Oxydation der Körper- 
bestandtheile und der Nahrungsstoffe dadurch zu Stande 
komme, dass, dem Thierkörper eigenthümliche, ähnlich der 
Wärme wirkende Kräfte die complieirten Atomcomplexe 
lockern oder spalten, und, so lange sich die Atome noch 
nicht wieder fest mit einander vereinigt haben, Sauerstoff 
aufgenommen werde. Für diese Art der Oxydation war 
die Bezeichnung primäre Oxydation vorgeschlagen worden. 
Dagegen könnten viele andere Körper, wie u. A. Benzol 
und Phenol, nicht in der gleichen Weise oxydirt werden, 
weil für sie der thierische Organismus eine lockernde Kraft 
nicht besitze; ihre Oxydation wäre nur möglich dadurch, 
