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fügung, und musste ich daher meine Zuflucht zu Kälte- 

 mischungen nehmen. Seiner Billigkeit wegen benutzte 

 ich als solche Eis und Kochsalz. Ich verfuhr nun fol- 

 gendermassen. Den Boden eines Kessels, der reichlich 

 Raum für vier meiner Kulturtöpfe hatte, bedeckte ich 

 mit einer Schicht von 6 cm Sand, in welche ich die 

 mit einer doppelten Lage Fliesspapier überbundenen Ge- 

 fässe eindrückte, sodass sich das beschwerte Algenmaterial 

 im Niveau des Sandes befand. Die Zwischenräume be- 

 schickte ich abwechselnd mit einer Lage feinzerschlagenen 

 Eises und Kochsalz. Nach bereits einer Viertelstunde 

 geht die Eisbildung vor sich und kann durch jeweiliges 

 Nachtragen von Salz und Eis und öfteres Abgiessen der 

 flüssigen Schlampe beliebig lange fortgesetzt werden. In 

 Zeiträumen von je einer Stunde entfernte ich -das ge- 

 bildete Eis und untersuchte das Material unter dem 

 Mikroskop. Bei auftretender Plasmolyse der Melosiren 

 wurde der Prozess unterbrochen. Ich bestimmte sodann 

 die Conzentrationsstärke des Substrates und beobachtete 

 die Zeitdauer des Rückganges der Plasmolyse. Die Re- 

 sultate zeigt untenstehende Tabelle. 



Das Regulationsvermögen und die Widerstandsfähig- 

 keit der Melosiren ist gradezu frappierend, so beobachtete 

 ich, dass beim direkten Uebertragen derselben aus dem 

 ursprünglichen Medium (1 % Seewasser) in eine stark 

 plasmolytische Kochsalzlösung von 10 °/ eine Anpassung 

 von über 70 % der Individuen nach 18 Stunden statt- 

 gefunden hatte. Es ist das gleichbedeutend mit einer 

 Heraufschraubung des hydrostatischen Druckes um 52 At- 

 mosphären innerhalb 18 Stunden. Aehnlich verhielten 



