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sehr wahrscheinlich, doch keineswegs ganz ausgeschlossen 

 ist. Die Resultate dieser Untersuchung werden dadurch 

 natüriich nicht berührt, nur ihre Deutung in beschränktem 

 Masse modificirt. 



Der Vortragende bemerkt zum Schluss, dass die 

 noch vielfach lückenhaften Versuche noch fortgesetzt 

 werden, und eine ausfürliche Darlegung mit den erforder- 

 lichen Literatur-Angaben unter besonderer Berücksichti- 

 gung ähnlicher Erklärungsversuche s. Z. in Pflüger's 

 Archiv veröffentUcht werden wird. 



2) Herr Stornier sprach: Ueber die künstliche Dar- 

 stellung des natürlichen Goniins. Das Comin, der giftige 

 Bestandtheil des Schierlings, ist das erste Alcaloid, das 

 synthetisch, d. h. im Wege des künstlichen Aufbaus er- 

 halten worden ist. Die Synthese, die von Ladenburg 

 ausgeführt ist, verläuft im Wesentlichen folgendermassen. 

 Ausgehend von den Arbeiten A. W. v. Hofmann's, der 

 das Coniin als Homologes des Piperidins erkannt, und 

 bis zum Conyrin und der Picolinsäure, beides Pyridin- 

 derivaten, aufgebaut hatte, stellte Ladenburg fest, dass 

 Conyrin a-Normalpropylpyridin sei. Er fand eine Methode 

 zur Darstellung von a-substituirten Pyridinabkömmlingen 

 und wies durch die Synthese des a-Isopropylpyridins nach, 

 dass dies nicht mit Conyrin identisch sei, sondern struc- 

 turisomer. Da das letztere wasserstofTärmer als Coniin 

 ist, musste es durch Wasserstoffzufuhr wieder in Coniin 

 überführbar sein. Nun war Conyrin nicht synthetisch 

 zu erhalten, so dass Ladenburg von einem Isologen, dem 

 a-AUylpyridin, ausgehen musste, das er erhielt, als er 

 Paraldehyd auf a-Picolin in Druckröhren einwirken Hess. 

 Bei der Reduction mittelst metallischen^iNatriums ging 

 das Allylpyridin in synthetisches Coniin oder a-Normal- 

 propylpiperidin über, das sich aber von dem natürlichen 

 noch dadurch unterschied, dass es optisch inactiv war, 

 während dies die Ebene des polarisirten Lichtes nach 

 Rechts ablenkt. Durch Krystallisation des inactiven 

 Cornins mit optisch activer, rechtsdrehender Weinsäure 

 gelang es, dasselbe zu spalten und aus dem Salze eine 

 Base abzuscheiden, die bei 20^ eine Reclitsdrehung von 

 IV 46' zeigte. Connn unter gleichen Verhältnissen er- 

 gab eine Drehung von 11^ 40'. Das daraus mit Hülfe 

 des spec. Gewichts berechnete spec. Drehungsvermögen 

 wurde für a-Normalpropylpiperidin zu 13,87^ für Coniin 

 zu 13,79^ gefunden. Damit war die erste Synthese eines 



