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Man darf also wohl mit Recht die zuletzt erwähnte 

 Bestimmungsweise als Muster hinstellen. Obgleich die- 

 selbe anfangs etwas complicirt erscheinen mag, arbeitet 

 man doch mit ein wenig Uebung sehr schnell, in einer 

 halben Stunde ist die ganze Analyse vollendet. 



Ich verfuhr danach wie folgt: 



250 Cbc. des zu prüfenden Wassers wurden auf 

 etwa 50 Cbc. vorsichtig eingedampft und mit den aus- 

 geschiedenen Carbonaten in ein ca. 200 Cbc. fassendes 

 Kölbchen gebracht. Das letztere ist mit einem doppelt 

 durchbohrten Gummistopfen, durch den zwei gebogene 

 Glasröhren abc und efg führen, verschlossen. Die Röhre 

 ahc ragt zu einer nicht zu feinen Spitze ausgezogen un- 

 gefähr 2 cm unter dem Kork hervor, während die andere 

 mit der untern Fläche des Stopfens abschneidet. Bei 

 a und g sind die Röhren mit Kautschuckschläuchen 

 versehen, welch letztere wiederum mit den Röhren hi 

 und Id verbunden sind und durch Quetschhähne ver- 

 schlossen werden können, üeber das sanft gebogene 

 Ende der Glasröhre hl ist ein Gummischlauch gezogen, 

 um das Zertrümmern zu verhindern. Man kocht bei 

 offenen Röhren, bis durch die entweichenden Wasser- 

 dämpfe alle Luft verdrängt und das die Nitrate enthal- 

 tende Wasserquantum auf ungefähr 20 Cbc. eingeengt 

 worden ist. Alsdann führt man das gebogene Ende der 

 Röhre Jd unter eine luftfreie (ausgekochte) 10 Vo-tige Na- 

 tronlauge und schhesst den Quetschhahn bei ^, um die 

 Dämpfe durch die Röhre ahc entweichen zu lassen. 



Ist ungefähr noch 10 — 15 Cbc. Flüssigkeit im Kolben, 

 so taucht man das Rohr hi in eine concentrirte Eisen- 

 chlorürlösung und schliesst den Quetschhahn bei a, nach- 

 dem die Flamme entfernt worden. Nach einigen Minuten 

 giebt sich durch Zusammenziehen der Schläuche bei a 

 und g ein Vacuum im Kolben zu erkennen. Man öffnet 

 nun den Quetschhahn bei a, spritzt 15 — 20 Cbc. der 

 Eisenchlorürlösung in den Kolben, verdrängt dieselbe aus 

 dem Glasrohr abc durch massig concentrirte Salzsäure, 



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