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B. 



Bleibende Härte. 



250 Cbc. des Wassers wurden 1/2 Stunde unter an- 

 nähernder Ersetzung des verdampften Wassers im Sieden 

 erhalten, nach dem Erkalten in einen 250 Cbc.-Kolben 

 zurückgespült, bis zur Marke mit destillirtem Wasser auf- 

 gefüllt und filtrirt. Mit 20 resp. 50 Cbc. des ausgekochten 

 Wassers wurde dann wie unter A. verfahren. 



Bevor ich nun die Analysentabellen folgen lasse, 

 muss ich noch der nach Abschluss der cursorischen Be- 

 stimmungen vorgenommenen ausführlichen Untersuchung 

 Erwähnung thun und die für dieselbe benutzten Me- 

 thoden kurz schildern. Es wurden bei der letzteren 

 ausser den vorher erwähnten Körpern noch quantitativ 

 ermittelt: die festen Rückstände; die gebundene Kohlen- 

 säure, die Kieselsäure, Thonerde, Kalk, Magnesia und 

 die Alkalien. Von einer Bestimmung des Eisens und der 

 Phosphorsäure musste ich Abstand nehmen, weü diese 

 Körper nur in äusserst geringen Spuren auftraten. 



Bestimmung der festen Rückstände. 



500 Cbc. des Wassers wurden vorsichtig zur Trockne 

 verdampft, der Rückstand bei 150 ^ getrocknet und nach 

 dem Erkalten im Exsiccator gewogen. 



Bestimmung der gebundenen Kohlensäure. 



Für die Bestimmung der gebundenen Kohlensäure 

 wandte ich die von Herrn Professor 0, Jacobsen bei der 

 Untersuchung der Güstrower Brunnenwässer benutzte und 

 von ihm als durchaus zuverlässig befundene volumetrische 

 Methode an: 



100 Cbc. des Wassers wurden bei schUessHch bis 

 zum Sieden gesteigerter Temperatur mit Yso Normal-Salz- 

 säure titrirt (unter Anwendung von empfindlicher Lacmus- 

 tinctur als Indicator). 



