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So einfach das Verfahren klingt, so stösst dasselbe 

 doch auf einige Schwierigkeiten, aus denen auch die noch 

 vorhandenen Ungenauigkeiten der ganzen Untersuchung 

 zu erklären sind. 



Zunächst muss zur Abscheidung des Bariumcarbonats 

 die Flüssigkeit annähernd zwei Stunden im kochenden 

 Wasserbad erhitzt werden, — hierbei tritt die Gefahr 

 ein, dass ein Theil des a-Glutins (meist einfach nur Glutin 

 genannt) in die nicht mehr gelatinirende, ß-Glutin genannte 

 Modification umgewandelt wird, und da nun, wie die Ta- 

 belle zeigt, letztere mehr Barium aufzunehmen im Stande 

 ist, so könnte der Bariumgehalt zu hoch gefunden werden. 



Weiter war dann das Abfiltriren der Glutinlösung 

 von dem suspendirt bleibenden Bariumcarbonate nicht auf 

 die gewöhnliche Art zu bewirken; ein vollkommen klares 

 Filtrat wurde erst erhalten, als man die heisse Flüssigkeit 

 eine etwa 1 bis 1,5 cm dicke Schicht zerriebenen Filtrir- 

 papiers passiren liess. 



Die grösste Schwierigkeit lag aber in der Beschaffung 

 von reinem Glutin; trotz aller Zeit und Mühe, welche 

 Herr Dr. Krüger grade auf diesen Punkt verwendet hat, 

 ist die Schwierigkeit nicht überwunden worden; das zeigt 

 die letzte Spalte der Tabelle. Das beste Verfahren, um 

 möglichst viel „Asche" aus dem Glutin fortzuschaffen, 

 scheint das einfache Aussüssen von gequollener Gelatine 

 oder in Stücken zertheilter Leimgallerte in destillirtem 

 Wasser zu sein, wochenlang fortgesetzt unter täglicher 

 Erneuerung des Waschwassers. So wurde schliesslich ein 

 Glutin mit nur 0,6 pCt Asche erhalten. Die Anwendung 

 von Salzsäure in starker Verdünnung (1 7oo)i welche die 

 Glutinate zersetzen und die Basen fortschaffen sollte, hat 

 keinen Vortheil geboten (vgl. Nr. IL der Tabelle), im 

 Gegentheil führte sie zu neuen Schwierigkeiten, denn es 

 war nun die Salzsäure nicht aus dem Glutin zu bringen 

 trotz langem Waschen mit reinem Wasser. Erst wenn 

 die Salzsäure mit Ammoniak abgestumpft war, konnte die 



