119 — 



K= — 0,3266: K' = 0,51 24 



K—K'^ — 0,839: P' $ P; n y n' negativos 

 X = rot. sac. = 0,6107 (Q + r) — 1,1919 (Q' + r) 

 y = rot. raf. = 0,3893 (Q + r) — 1,1919 (Q' + r). 



Observaciones.— Aunque las fórmulas finales tienen los 

 mismos coeficientes que en el método anterior, la precisión 

 de éste es mucho menor porque a no se determina con gran 

 rigor: r= ax 1.194, es también poco exacto por no serlo 

 a, ni constante 1.194. Q puede ser también muy erróneo si 

 tiene poco valor absoluto, que es lo general, por ser nega- 

 tivo r y positivos x é y. En la práctica, se resuelve este pro- 

 blema con las complicadas fórmulas de Baumann, en que se 

 prescinde de Q, y se corrige, no exactamente, a, con los 

 factores de la tabla de Herzfeld. En suma, por un camino ó 

 por otro, no es sencilla ni muy rigurosa la solución de este 

 problema, comparado con los anteriores sacarimétricos, pero 

 no es inferior á muchos de los citados anteriormente á éstos. 



R. — Determinación indirecta de la contracción correspon- 

 diente al óxido de carbono {x) y la correspondiente al for- 

 meno {y) por combustión completa de ambos gases, en 

 mezclas de ambos, puras ó exentas de otros gases combus- 

 tibles ó absorbibles por la potasa: valor de la contracción 

 total = P. Absorción por la potasa de todo el COg produ- 

 cido: volumen total del CO2 = P'. ((C) = contracción: V = 

 volumen). 



X + y =P 



((QporCO) ((OporCHí) 



(X + /2) + {y-n') =P' 



(V. deCOjdeCO) (V.de C Oj de CH4) 



