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purezas existentes en el cuerpo de que se trata han im- 

 pedido obtener compuestos bien cristalizados y de caracte- 

 res precisos. Nos proponemos seguir este estudio, proce- 

 cediendo sobre cantidades mayores. 



Aldehidos y cetonas. — La solución bisulfitica en que po- 

 dían hallarse, lavada repetidamente con éter para eliminar 

 la esencia que la impregnaba, se alcalinizó después con le- 

 jía de sosa, originándose un enturbiamiento y desarrollo de 

 olor vinoso. Se agitó con éter por tres veces, y éste se tiñó 

 ligeramente de amarillo, y destilado, quedó un residuo líqui- 

 do, amarillo^ de olor fuerte, como á hierba machacada. Este 

 residuo pardea pronto al aire. 



Tratándole por el alcohol, se disolvió. Una parte de la 

 solución alcohólica se destinó á la reacción de Doebner, 

 para identificar los aldehidos (formación de los ácidos p-naf- 

 tocinconínicos a alcoilados por la acción del ácido piruvico 

 y la p naftilamina), sin que se produjera cuerpo alguno cris- 

 talizado. Tampoco produce la solución alcohólica la reacción 

 de aldehido con la fuschsina-bisulfitada, ni reduce el reactivo 

 Tollens. Todas estas reacciones indican que no se trata de un 

 aldehido. 



Para investigar si se trataba de una cetona, se intentó 

 preparar la cetoxima correspondiente por el método de 

 Crismer (*), sin resultado alguno; ni tampoco hidrazona 

 cristalizada por el método de E. Fischer {**); ni semicarba- 

 zona por el procedimiento recomendado por Zelinski (***). 

 La corta cantidad de substancia de que se disponía impidió 

 continuar estas investigaciones, examinando si se habían 

 producido compuestos oleosos, cual sucede con diversas 

 cetonas, que por este hecho resultan más difíciles de carac- 

 terizar. 



(*) Bull. Soc. chim. París- (3) -314 (1890). 



(**) Ber. D. chem. G. 16, 661 (1883); 17, 572 (1884), 22, 90(1889). 



(***) Ber. D. chem. G.- 30, 1541 (1895). 



