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toda la masa; cuando se trató de recoger estos cristales en- 

 jugándolos por la trompa, se convertían en un líquido pardo, 

 desapareciendo por completo á la temperatura ordinaria. 

 Este fenómeno no podía ofrecerlo el mono-clorhidrato de 

 pineno que había de producirse en las condiciones del ex- 

 perimento; más bien podía ser motivado por la presencia 

 abundante del cineol, lo que se confirmó luego por otras 

 reacciones. 



En su vista se trató de preparar el nitrosocloruro emplean- 

 do el método de Wallach (*) con buen éxito, sobre todo 

 mediante el nitrito de etilo. Los cristales sedosos obtenidos 

 purificados por disolución en el cloroformo y precipitación 

 por el alcohol metílico, eran sedosos, blanco rosados, naca- 

 rados, su punto de fusión 103°, y disueltos en cloroformo 

 daban un líquido sin actividad óptica. 



Para confirmar que se trataba del nitrosilcloruro de pine- 

 no se le transformó en pinenonitrol piperidina (**), cuyo 

 punto de fusión se vio era 118-119° y otra parte en pineno- 

 nitrolbencilamina (***) que después de cristalizada en una 

 mezcla de alcohol y éter, fundía á 122-123°. Quedó con esto 

 bien demostrada la presencia del pineno, y dada su rotación, 

 se trata del S pineno. 



Limoneno.~-No ha podido demostrarse su existencia en 

 la esencia objeto de este trabajo. Se intentó preparar con la 

 porción hirviente entre 170° y 180°, disuelta en el ácido acé- 

 tico cristalizable, el tetrabromuro sólido (****) fusible á 

 104-105°, sin éxito. 



(*) O. Walíach. -Ann. der Chem. 245 (1889), 241 (Bull. Soc. Ch. 

 1889-1-761) y Ann. der Chem. 253 (1889) 249 (Bull. Soc. Ch- 1890 • 

 757). 



(**) O. Wallach.— Ann. der Chem. 245 (1889), 241. 



(***) O. Wallach y Conrady.— Ann. der Chem. 227, 278 (Bul!. 

 Soc. Ch. (1886)1.728). 



(****) o. Wallach.- Ann. der Chem.— 252, 130 y 268, 220 (Bull. 

 Soc. Ch. (1890) 1.630 y (1893) 2.447). 



