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La formación del compuesto sólido, tan abundante y deli- 

 cuescente, por el ácido clorhídrico, y el que se originó al 

 tratar la porción de la esencia hirviente entre 170° y 180°, 

 disuelta en el éter de petróleo y enfriada la solución en mez- 

 cla de hielo y sal, por el ácido bromhídrico seco, en forma 

 de un precipitado amarillento, me hizo sospechar que se tra- 

 taba del cineol ó eacaliptol que se encontraba en abundancia. 

 ^. La producción de los cristales verdosos por el iodol, ca- 

 racterísticos, según Hirschsohn, para el cineol, resultó poco 

 convincente, acaso por defecto del reactivo; pero, en cam- 

 biOj se produjo muy fácilmente la combinación con el ácido 

 fosfórico, y sobre todo el producto de adición del cineol con 

 la resorcina, descubierto por Baeyer y Villiger (*), que lo 

 caracteriza perfectamente y del que se fué fácil extraer aquél 

 Gon sus caracteres propios. 



He empleado el método recomendado por los químicos 

 de la casa Schimmel (**) para la determinación cuantitativa 

 del cineol en las esencias de eucalipto al objeto de averi- 

 guar la proporción que contienen las diversas esencias de 

 mejorana silvestre ó española de que disponía, y los resul- 

 tados han sido muy notables: estas diferentes esencias han 

 mostrado una riqueza en eucaliptol que se halla entre 64 y 

 72 por 100, comparable con la de las buenas esencias de 

 eucalipto. 



El fundamento del método, estimable por su sencillez y 

 precisión, consiste en lo siguiente: si se agita una esen- 

 cia que contenga cineol con una solución acuosa, más ó 

 menos concentrada, de resorcina, se produce la combina- 

 ción de ambos cuerpos en forma de cristales prismáticos 

 afilados que se funden á 80°, son muy solubles en el alco- 

 hol, éter y benceno, y muy poco en el éter de petróleo. 

 Estos cristales, recogidos y calentados con una lejía de sosa, 



(*) Berichte der D. Chem G.. t. 35 (1902), p. 129. 



(**) Bull Schim. Octubre 1907, p. 50 y Abril 1908, p. 58. 



