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cias ensayadas había mostrado que contenían cantidades de 

 estos alcoholes libres, oscilando entre 8 y 14 por 100; ade- 

 más, había que agregar á ellos los que estaban como éteres 

 saponificables por la sosa. 



Todos estos alcoholes tienen un punto de ebullición su- 

 perior á los terpenos y al cineol, y han de buscarse, por 

 tanto, en las porciones de la esencia que hierven por enci- 

 ma de 185°, á la presión ordinaria. 



Los fraccionamientos obtenidos á estas temperaturas de 

 nuestra esencia poseían todos poder levógiro, siendo la por- 

 ción hirviente entre 185°- 195° la de mayor actividad óptica. 



Sometida esta porción al enfriamiento causado por una 

 mezcla de hielo y cloruro sódico, no produjo cristales, como 

 tampoco las fracciones de punto de ebullición más elevado; 

 esto hacía presumir la ausencia del borneol, isoborneol y 

 meníol. 



La investigación del terpineol mediante el ácido iodhídri- 

 co en solución acuosa concentrada, tampoco dio los crista- 

 les fusibles á 77-78°. Quedaban, por tanto, como más pro- 

 bables el geranio! y el linalol, aquél que es inactivo y éste 

 dotado de poder rotatorio como las fracciones de nuestra 

 esencia. 



Ambos alcoholes, tratados por la mezcla crómica acida, 

 dan citral; y en efecto, la porción 185-195° sometida en frío 

 á esta oxidación en la forma recomendada por Semmler (*), 

 arrastrado por el vapor de agua el producto resultante, ais- 

 lado del líquido destilado, que tenía marcado olor á limón, 

 el citral formado por su combinación bisulfítica, se obtuvo, 

 con mal rendimiento, un cuerpo líquido, que disuelto en el 

 alcohol produjo por el método de Doebner cristales del ácido 

 citral p naftocinconínico fusibles á 197°. 



Esto, unido al poder rotatorio levógiro del fraccionamien- 

 to 185-195°, hace admitir la presencia del linalol-, además, 



(*) Ber. der. D. chem. G. 23, 2965 y 24, 201. 



