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Para conocer, al cabo de veinte horas de calentar y pasar 

 la corriente de cloro, si ha terminado la reacción, tomo un 

 poco del líquido por el conducto del termómetro (colocado 

 en la cubierta del perol), se filtra, se neutraliza con solución 

 de sosa cáustica, se añade hidrosulfito en polvo, y se calien- 

 ta: si queda aún a— antraquinón sulfonato, toma color pardo 

 rojizo. 



Hay que cuidar que la temperatura no pase de 102-103° 

 C, pues en caso contrario se produce una ebullición violenta 

 con proyecciones, y el tubo del refrigerante de Liebig se llena 

 de vapores rojos que se condensan en un líquido rojizo de 

 consistencia oleaginosa. 



He notado, además, que el color del producto obtenido 

 es algo más rojizo, y los cristales menos perfectos cuando 

 la temperatura es demasiado elevada. 



b) En una cápsula de porcelana se deslíen 50 gramos de 

 a— amido antraquinón en 500 gramos de ácido clorhídrico, 

 de 15.°Bé, hasta formar pasta fina, y se diazotan con 31,25 

 gramos de nitrito, disueltos en poca agua. Se filtra el diazo 

 obtenido; se agita con ácido clorhídrico diluido y se deja 

 caer lentamentamente, en frío, en una solución de 18,75 

 gramos de cloruro cuproso en 750 gramos de ácido clorhí- 

 drico de 18°Bé. A medida que se va agitando aparece el 

 a— clorantraquinón en polvo, algo más rojizo que el obteni- 

 do por el anterior procedimiento. 



Cantidad obtenida 32 gramos. 



— teórica 54 — 



Rendimiento = 65 "/o 



Purificación.— Por cristalización de su disolución en to- 

 lueno. 



Propiedades.— Cristales amarillos; P. F.= 158°, soluble 

 en ácido sulfúrico con color pardo amarillento; soluble en ni- 

 trobencina y ácido acético glacial; difícilmente soluble en al- 

 cohol. 



