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Clorantraquinón: 



Obtención.— Se comienza por preparar el ácido cloroben- 

 zoilbenzoico (P.F= 147—158°) disolviendo 100 gramos 

 de anhídrido itálico en un kilogramo de bencina monoclora- 

 da; se calienta en un matraz, provisto de agitador mecánico, 

 y se va añadiendo tricloruro de aluminio en pequeñas por- 

 ciones hasta que no se desprenda ácido clorhídrico, lo cual 

 requiere bastantes horas. Se vierte el producto resultante en 

 agua, se trata por sosa para precipitar el aluminio, se filtra y 

 se precipita en el líquido filtrado con SO^H^, que desaloja 

 el ácido clorobenzoilbenzoico. 



/\ CO^ /\_C1 /\_CO_/\_Cl 



Por extracción con agua caliente se separa del ácido itá- 

 lico (soluble en agua), y luego se purifica por disolución en 

 bencina ó tolueno calientes. 



Conversión en ^-clorantraquinón.— En un matraz de vidrio, 

 provisto de agitador, se colocan 



J 25 gramos de ácido p- clorobenzoilbenzoico. 

 1 250 — - sulfúrico de 66°. 



Se calienta en baño de aceite á 130-140° C, hasta que se 

 efectué integralmente la reacción: 



/\_C0 /\_Cl /X_C0_/\_C1 



II II +S04H2 = S04H2-H20-f I I I I 



COOHX/ \/~C0- 



lo cual exige varias horas, y se conoce el término de 

 ella tomando un poco en un tubo de ensayo, añadiendo 

 unas gotas de solución de sosa caustica para neutralizar el 



