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ácido y disolver el ácido |3-clorobenzoilbenzoico (si lo hay), 

 calentando, filtrando y añadiendo ácido sulfúrico al líquido: 

 si hay aún ácido |3-clorobenzoilbenzoico , aparece precipi- 

 tado blanco. Se demuestra que el primer precipitado reco- 

 gido en el filtro es de p-clorantraquinón, porque añadien- 

 do solución de sosa cáustica, hidrosulfito y calentando, apa- 

 rece la coloración roja. 



Terminada la reacción, se deja enfriar, se echa en dos 

 litros de agua, se calienta, filtra, lava con agua (hasta reac- 

 ción neutra), y, si es preciso, con solución diluida de sosa 

 y dé nuevo con agua; por último se seca. 



Se purifíca por disolución en bencina caliente y precipita- 

 ción con alcohol. 



Cantidad obtenida 20 gramos. 



— teórica 23,3 — 



Rendimiento = 86 «/o 



Propiedades.— Polvo brillante cristalino de color blan- 

 co, insoluble en agua y en alcohol, soluble en la bencina 

 P. F-204°C. 



o — Bromantf aquínón 



Obtención, a. — Es aplicable la reacción de Sandmeyer 

 vista al tratar del a-clorantraquinón. Diazótense 50 g. de 

 a-amido antraquinón, disueltos en 500 g. de ácido sulfúrico 

 de 66° Bé, con 31,25 g. de nitrito; se deja en reposo dos ho- 

 ras, se filtra, añaden 500 g. de ácido bromhídrico de 15° Bé 

 y se deja caer, agitando, en una solución de 18,25 g. de 

 bromuro cuproso en 500 g. de ácido bromhidrico de 15° Bé. 

 El a-bromantraquinón se precipita {*) 



B. — Con objeto de simplificar el procedimiento anterior. 



(*) D. R. P. núm 131.538. 



