— 635 



XXXVII.— Nuevo método de obtención de aminas, 

 empleando la reacción de Grignard. 



Por Benito Buylla. 



parte preliminar 



Del reactivo y síntesis de Gri- 

 gnard. — Apuntes históricos. 



La elegancia de las síntesis orgánicas mediante los cinc- 

 alquilos y los mercurio-alquilos, no compensaba lo peligro- 

 so de su obtención y empleo. Inflamables al aire los prime- 

 ros, venenos peligrosos los segundos, y ambos de rendi- 

 miento mínimo en su preparación, sirvieron, sin embargo, 

 de fundamento á los químicos para estudios concienzudos é 

 investigaciones minuciosas, ganosos de aprovechar un mé- 

 todo de fecundos resultados en la Química Orgánica. 



Guiados por la gran afinidad del magnesio, pudieron ha- 

 llar los investigadores un buen camino para resolver el pro- 

 blema. Sin embargo, de los trabajos de Hallwachs y Schafa- 

 rich (1) acerca del magnesio-metilo, y de los estudios Lohr, 

 Fleck (2) y Waga respecto del fenil magnesio, se deducía 

 que las combinaciones órgano-magnesianas adolecían de 

 iguales si no mayores defectos que los reconocidos en las 

 órgano-cíncicas y órgano-mercúricas; pues sólidas é insolu- 

 bles en casi todos los disolventes, no sólo se inflamaban al 

 aire, sino que lo hacían también en una atmósfera de gas 

 carbónico. 



(1) Amalen der Chemie, i. 109, pág. 206. 



(2) Amalen der Chemie, t. 276, pág. 128. 



