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Un avance de lo que más tarde Grignard descubrió y apli- 

 có ampliamente, encuéntrase en el siguiente hecho aislado 

 descrito por Barbier (1). Demostró este químico, que el iodu- 

 ro de metilo reaccionaba con el metil - eptenon en presencia 

 de magnesio, dando el alcohol terciario correspondiente: el 

 dimetil-eptanol: 



CH5V 



>C:CH. CH, • CO. CHg-t- CH^ I + Mg== 

 CH3/ 



Tal hecho significaba un gran paso en el camino délas sín- 

 tesis mediante compuestos órgano-metálicos. Con efecto, los 

 trabajos de Saytreff probaban que los cinc-alquilos no se 

 unían á las acetonas en CO • CHg, sino que provocaban su 

 condensación, y, no obstante, la reacción antes escrita mues- 

 tra palpablemente lo contrario. Además se evitaba el peligro 

 de la obtención del magnesio-metilo libre. 



Grignard, después de su descubrimiento, interpretó la 

 reacción de Barbier suponiendo la primordial formación del 

 ioduro de metil-magnesio y su ulterior acción sobre el dime- 

 tileptanon para formar el alcohol, conforme lo probaban las 

 síntesis de alcoholes que practicó después, valiéndose de 

 procedimientos casi análogos. 



(1) Comp. Rend, t. 128, pág. 110 (1899). 



