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El modo de reaccionar de los compuestos órgano -metáli- 

 cos con un aldehido, por ejemplo, podría explicarse de es- 

 tas dos maneras: 



(A) 



/R, /OMgR, 



R CHO + Mg< =R ■ QH( 



\R2 ^Rs 



/OMgR, /OH 



R-CH<; +2H.,0 = R.CH/ +R,H-hMg(OH) 



\R3 ' \R2 



/X /OMgX 



í R.CHO + Mg< =R — CH/ 



.g. I OMgX 



^^^ ^ I /OH /X 



R-CH +H,0=R — CH< +Mg< 



I ' \Ri \0H 



Ri 



Con la reacción (A) la mitad del compuesto órgano-me- 

 tálico del aldehido se transforma en alcohol, y la otra mitad 

 en hidrocarburo. El rendimiento del alcohol será, por tanto, 

 50 por 100. 



En la reacción (B), teóricamente, la cantidad de alcohol 

 formado debe ser 100 por 100. 



Grignard ( 1 ) demostró experimentalmente que en la ac- 

 ción de un aldehido ó de una cetona sobre su reactivo, se 

 obtenía un compuesto á veces soluble en éter, otras veces 

 insoluble, á menudo cristalizado, el cual, mediante la acción 

 del agua, daba, sin desprendimiento gaseoso, un alcohol 

 secundario ó un alcohol terciario correspondiente y con 

 rendimiento siempre bastante superior del 50 por 100, tanto 

 que en algunas ocasiones llegaba al 80 por 100. 



Demuéstrase así que la constitución de dicho reactivo 

 debe ser representada por la fórmula general: 



RMgX. 



Hemos visto que la obtención de los cinc-alquilos por el 

 método de Frankland y Wanklin originaba un compuesto en 



(1) Comp. Rend., t. 130, pág. 1.322 (1900) 



